遺伝子重複による発達障害モデルマウスを用いた発症メカニズムの解明と治療応用

利用基因复制引起的发育障碍小鼠模型阐明发病机制和治疗应用

基本信息

  • 批准号:
    23K14795
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份:
    2023
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2023-04-01 至 2025-03-31
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

项目成果

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川村 敦生其他文献

Oligodendrocyte dysfunction by Chd8 mutation shapes core autistic phenotypes in mice
Chd8 突变导致的少突胶质细胞功能障碍塑造了小鼠的核心自闭症表型
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    片山 雄太;川村 敦生;中山 敬一
  • 通讯作者:
    中山 敬一
[1P-0527(1AS13-7)] 発生期におけるクロマチンリモデリング異常は自閉症の原因となる
[1P-0527(1AS13-7)] 发育过程中染色质重塑异常导致自闭症
  • DOI:
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    片山 雄太;西山 正章;昌子 浩孝;大川 恭行;川村 敦生;佐藤 哲也;須山 幹太;内匠 透;宮川 剛;中山 敬一
  • 通讯作者:
    中山 敬一

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