北米産野性マウスより見出されたMHCクラスIII遺伝子重複の分子生物学的解析

北美野生小鼠中发现的 MHC III 类基因重复的分子生物学分析

• 批准号: 02206201
• 负责人: 野中 勝
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1990
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1990 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02206201/
• 关键词: 野性マウス; 補体; 遺伝子重複; MHCクラスIII

北米ミシガン州の野性マウスから単離されたHー2W7ハプロタイプはC4/Slp関連遺伝子を5つ有し、通常は性ホルモン依存的なSlp抗原を構成的に発現している。その機構を分子生物学的なレベルで明らかにする目的で、W7の5つのC4/Slp遺伝子の塩基配列の解析を行ない.1は異型的なC4,1つは典型的なSlp,残りの3つは5'側がC4,3'側がSlpから由来するハイブリッド遺伝子であることを明らかにした。従って,これらハイブリッド遺伝子はC4ーSlp遺伝子間の不等交叉による組み換えによって生じ、C4のプロモ-タ-がSlpの構造遺伝子と結びついた為に,みかけ上のSlp抗原の構成的発現に列ったCとが示唆された。しかしながら組み換え点付近では、3つのハイブリッド遺伝子共にC4の配列とSlpの配列が交互にモザイク状に認められる複雑なパタ-ンを示し、又そのパタ-ンが3つのハイブリッド遺伝子間で異なっており、これら,遺伝子はくり返し生じた組み換えによって形成されたと思われた。又、実際にどの遺伝子が転写されているかを調べる目的で、5つの遺伝子間で塩基置換の認められる部位について近年開発されたPCRーSSCP法を用いたW7マウス肝mRNAの解析を行なった。その結果、雌雄共に最も多く存在するのはC4のmRNAで、2つのハイブリッド遺伝子はその数分の一のレベルで、もう一つのハイブリッド遺伝はC4の1/20位のレベルで発現しており、真のSlpのmRNAはまったく検出されなかった。以上の結果により、W7に於けるSlpの構成的発現は、不等々叉によりC4のプロモ-タ-がSlpの構造遺伝子に結合した為であることが確認された。

In North America, there is a wild species that is isolated from H-2W7 and C4/Slp associated antigens that are usually isolated from Slp. For molecular biology purposes, the analysis of C4/Slp gene base alignment of W7 5 is carried out. 1. Heterotypic C4,1. Typical Slp, 3. 5 'side C4,3' side Slp, 3. 5 'side Slp, 3. 5. 5' side Slp, 3. 5. 5'side Slp, 3. 5' side Slp, 3. 5 C4-Slp gene is a member of the C4-Slp gene family, and C4-Slp gene is a member of the C4-Slp gene family. The number of members of the group is equal to the number of members of the group. The number of members of the group is equal to the number of members of the group. The number of members of the group is equal to the number of members of the group. In addition, in fact, for the purpose of regulating the expression of genes, the PCR SSCP method developed in recent years has been used to analyze W7 mRNA. As a result, most of the males and females were found in C4 mRNA, 2 in C4 mRNA, 1 in C4 mRNA. As a result, the occurrence of the structural component of W7 in SLP is confirmed by the occurrence of the structural component of C4 in SLP.

项目成果

Nakayama,K: "Postーtranscriptional regulation of complement C4 in low C4ーproducing strain of mouse" Immunogenetics. 31. 361-367 (1990)

Nakayama, K：“低 C4 产生小鼠品系中补体 C4 的转录后调节”《免疫遗传学》31. 361-367 (1990)。

Pattanakitsakul,S: "Three extra copies of a C4ーrelated gene in Hー2w7 mice are C4/Slp hybrid genes generated by multiple recombinational events" Immunogenetics. 32. 431-439 (1990)

Pattanakitsakul, S：“H-2w7 小鼠中 C4 相关基因的三个额外拷贝是由多次重组事件产生的 C4/Slp 杂合基因”《免疫遗传学》32. 431-439 (1990)。

Huang,Z: "Differential expression of the five C4ーrelated genes of Hー2w7 mice" Immunogenetics. (1991)

Huang，Z：“H-2w7 小鼠的五个 C4 相关基因的差异表达”免疫遗传学（1991）。

S.NatsuumeーSakai: "Demonstration of an unusual allelic variation of mouse factor H by the complete cDNA sequence of the H.2 allotype" J.Immunol.144. 358-362 (1990)

S.Natsuume-Sakai：“通过 H.2 同种异型的完整 cDNA 序列证明小鼠 H 因子的不寻常等位基因变异”J.Immunol.144 (1990)。

Ishikawa,N: "Murine complement C2 and factor B genomic and cDNA cloning reveals different mechanisms for multiple transcripts of C2 and B" J.Biol.Chem.265. 19040-19046 (1990)

Ishikawa,N：“小鼠补体 C2 和 B 因子基因组和 cDNA 克隆揭示了 C2 和 B 多个转录物的不同机制”J.Biol.Chem.265。