Die Kontrolle der Nahrungsaufnahme auf molekularer Ebene im Hypothalamus der Ratte

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Bis heute haben wir lückenhafte Kenntnisse jenes molekularen Netzwerkes, das der Kontrolle der Nahrungsaufnahme im Hypothalamus zu Grunde liegt. Mein Projekt soll hypothalamische Zielgene von Ghrelin identifizieren, einem vom Magen sezernierten „Hungersignal“. Ghrelin-aktivierte und nicht-aktivierte Neurone werden mittels Laser Microdissection isoliert und ihr Transkriptionsprofil im Microarray verglichen. Änderungen der Genexpression werden durch real-time PCR überprüft. Anhaltspunkte für die Rolle von Ghrelin-Zielgenen bei der Regulation der Nahrungsaufnahme sollen durch Analysen in fastenden, gefütterten und übergewichtigen Ratten gewonnen werden. Ausserdem möchte ich die Möglichkeit prüfen, ob microRNAs bei der Kontrolle der Nahrungsaufnahme eine Rolle spielen könnten. Die Verteilung von microRNAs soll in Kontrollzentren des Essverhaltens in normalen und hyperphagischen Ratten untersucht werden. Meine Arbeit könnte auf diese Weise Effektormoleküle oder funktionelle Zusammenhänge aufdecken, deren Beteiligung an der Kontrolle der Nahrungsaufnahme bislang unbekannt ist.