Analysis of signaling mechanisms for cellular response to low temperature in mammals

哺乳动物细胞对低温反应的信号机制分析

基本信息

  • 批准号:
    24657140
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Body temperature in mammals is kept constant, contributing to the maintenance of stable environment around the cell. However, even in mammals, particular tissues such as skin and trachea are exposed to low temperature under ordinary conditions. Signaling mechanisms for cellular response to low temperature in these tissues remain obscure. In this study, we analyzed these signaling mechanisms, particularly the regulatory mechanisms and physiological function of the protein tyrosine kinase ACK1, in which tyrosine residues become phosphorylated following temperature shift down to 25 dgree in mammalian cultured cells.
哺乳动物的体温保持恒定,有助于维持细胞周围稳定的环境。然而,即使在哺乳动物中,特定组织如皮肤和气管在普通条件下也暴露于低温。这些组织中细胞对低温反应的信号机制仍然不清楚。在本研究中,我们分析了这些信号传导机制,特别是蛋白酪氨酸激酶ACK 1的调节机制和生理功能,其中酪氨酸残基在哺乳动物培养细胞中随着温度降低至25 ℃而变得磷酸化。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
骨格筋においてインスリン応答性のRac1活性化を制御するグアニンヌクレオチド交換因子の解析
控制骨骼肌胰岛素反应性 Rac1 激活的鸟嘌呤核苷酸交换因子分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nozaki;S.;Ueda;S.;Takenaka;N.;Kataoka;T.;and Satoh;T;新畑有麻,安田直人,竹中延之,佐藤孝哉
  • 通讯作者:
    新畑有麻,安田直人,竹中延之,佐藤孝哉
骨格筋細胞でのインスリン依存性糖取り込みにおけるAkt2によるRac1の制御
Akt2 对骨骼肌细胞胰岛素依赖性葡萄糖摄取中 Rac1 的调节
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yusuke Kirimura;Shuji Ueda;Minoru Yamanoue;Takaya Satoh;Yasuhito Shirai;野崎真輔,武田朋也,北浦拓也,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉
  • 通讯作者:
    野崎真輔,武田朋也,北浦拓也,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉
Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (RAC1) regulates glucose-stimulated insulin secretion via modulation of F-actin.
  • DOI:
    10.1007/s00125-013-2849-5
  • 发表时间:
    2013-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Asahara, S.;Shibutani, Y.;Teruyama, K.;Inoue, H. Y.;Kawada, Y.;Etoh, H.;Matsuda, T.;Kimura-Koyanagi, M.;Hashimoto, N.;Sakahara, M.;Fujimoto, W.;Takahashi, H.;Ueda, S.;Hosooka, T.;Satoh, T.;Inoue, H.;Matsumoto, M.;Aiba, A.;Kasuga, M.;Kido, Y.
  • 通讯作者:
    Kido, Y.
RASスーパーファミリー.岩波生物学辞典(第5版)
RAS 超家族。岩波生物词典(第五版)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yusuke Kirimura;Shuji Ueda;Minoru Yamanoue;Takaya Satoh;Yasuhito Shirai;野崎真輔,武田朋也,北浦拓也,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;野崎真輔,上田修司,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;野崎真輔,上田修司,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;野崎真輔,武田朋也,北浦拓也,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;佐藤孝哉,竹中延之;北川花穂,猪澤瑠美,呉俊元,新畑有麻,竹中延之,佐藤孝哉;新畑有麻,安田直人,竹中延之,佐藤孝哉;Takaya Satoh;佐藤孝哉(巌佐庸,倉谷滋,斎藤成也,塚谷裕一編)
  • 通讯作者:
    佐藤孝哉(巌佐庸,倉谷滋,斎藤成也,塚谷裕一編)
The Ras superfamily of small GTP-binding proteins in glucose transporter type 4-mediated glucose uptake signaling in insulin-responsive tissues in "Glucose Uptake: Regulation, Signaling Pathways and Health Implications" (Carter C. Johnson and Davis B. Wil
“葡萄糖摄取:调节、信号传导途径和健康影响”中胰岛素反应组织中 4 型葡萄糖转运蛋白介导的葡萄糖摄取信号传导中小 GTP 结合蛋白的 Ras 超家族(Carter C. Johnson 和 Davis B. Wil)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yusuke Kirimura;Shuji Ueda;Minoru Yamanoue;Takaya Satoh;Yasuhito Shirai;野崎真輔,武田朋也,北浦拓也,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;野崎真輔,上田修司,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;野崎真輔,上田修司,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;野崎真輔,武田朋也,北浦拓也,竹中延之,片岡徹,佐藤孝哉;佐藤孝哉,竹中延之;北川花穂,猪澤瑠美,呉俊元,新畑有麻,竹中延之,佐藤孝哉;新畑有麻,安田直人,竹中延之,佐藤孝哉;Takaya Satoh;佐藤孝哉(巌佐庸,倉谷滋,斎藤成也,塚谷裕一編);Takaya Satoh
  • 通讯作者:
    Takaya Satoh
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SATOH Takaya其他文献

SATOH Takaya的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SATOH Takaya', 18)}}的其他基金

Analysis of subcellular region-specific signaling by Ras and Rho family GTPases
Ras 和 Rho 家族 GTP 酶的亚细胞区域特异性信号传导分析
  • 批准号:
    21570138
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of subcellular region-specific activation of Ras and Rho family GTPases and its application
Ras和Rho家族GTP酶亚细胞区域特异性激活分析及其应用
  • 批准号:
    17370050
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Regulatory mechanisms for Ras family and Rho family GTP-binding protein networks
Ras 家族和 Rho 家族 GTP 结合蛋白网络的调控机制
  • 批准号:
    15570117
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Regulatory mechanisms for the Ras and Rho family GTP ase network
Ras 和 Rho 家族 GTP ase 网络的调控机制
  • 批准号:
    13680713
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

構造生物学・物理化学・計算化学に基づくチロシンキナーゼ阻害剤剤選択性の解明
基于结构生物学、物理化学和计算化学阐明酪氨酸激酶抑制剂的选择性
  • 批准号:
    24K09762
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
受容体型チロシンキナーゼHERの新規活性抑制機構に基づく創薬とがん治療応用
基于受体酪氨酸激酶 HER 的新型活性抑制机制的药物发现和癌症治疗应用
  • 批准号:
    24K02308
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
第3世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害薬による心毒性と V-ATPase の関係性について
第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂引起的心脏毒性与V-ATP酶的关系
  • 批准号:
    24K18293
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
メタロミクス解析に基づくチロシンキナーゼ阻害薬の副作用発現機序解明
基于金属组学分析阐明酪氨酸激酶抑制剂副作用机制
  • 批准号:
    24K09902
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
受容体型チロシンキナーゼHER2の糖鎖構造解析による薬剤抵抗性予測方法の確立
通过分析受体酪氨酸激酶HER2的糖链结构建立耐药性预测方法
  • 批准号:
    24K09384
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
チロシンキナーゼ阻害剤によるNK細胞活性化機序の解明と新規がん免疫療法への応用
阐明酪氨酸激酶抑制剂激活 NK 细胞的机制及其在新型癌症免疫治疗中的应用
  • 批准号:
    23KJ1208
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
腎癌における細胞外小胞を介したチロシンキナーゼ阻害剤抵抗性獲得メカニズムの解明
阐明肾癌细胞外囊泡介导的酪氨酸激酶抑制剂获得耐药性的机制
  • 批准号:
    23K19501
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
慢性炎症に着目したがんサバイバー特有の心血管疾患発症機序の解明
阐明癌症幸存者特有的心血管疾病发展机制,重点关注慢性炎症
  • 批准号:
    23K07485
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Bcr-Ablチロシンキナーゼ阻害薬外用剤におけるアトピー性皮膚炎の治療効果
外用Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂治疗特应性皮炎的效果
  • 批准号:
    22K08440
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Mechanism of constituting a cancer cell population resistant to molecular-targeted drugs
对分子靶向药物耐药的癌细胞群的构成机制
  • 批准号:
    22K19368
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.66万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了