Analysis of the cell neoplastic transformation mechanism based on the molecular chaperone HSP90

基于分子伴侣HSP90的细胞肿瘤转化机制分析

• 批准号: 24659357
• 负责人: ITOH Hideaki
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Akita University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24659357/
• 关键词: 分子シャペロン; DNAポリメラーゼη; DNA ポリメラーゼ

Deficiency of DNA Pol eta in humans causes a variant form of the cancer predisposition syndrome xeroderma pigmentosum.We will clarify the physiological significance of HSP90 and Pol eta interaction. We tried the construction and purification of full-length human Pol eta. Pol eta is a very unstable protein, but by the addition of a His-tag in the C-terminal, we have succeeded in purification of Pol eta. Also, we got specific polyclonal antibody against Pol eta. HSP effected on the stability of Pol eta. HSP90 and Pol eta were co-localized strongly near nuclear of glyoblastoma cells. Glyoblastoma is the most aggressive malignant primary brain tumor in humans. On the contrary, we couldn't clear interaction between HSP90 and Pol eta in the ependymoma cells. Ependymoma is a tumor that arises from the ependyma, a tissue of the central nervous system.

人类DNA Pol ETA的缺失会导致一种不同形式的癌症易感综合征色素性干皮病。我们将阐明HSP90和Pol ETA相互作用的生理学意义。我们尝试了全长人Pol ETA的构建和纯化。Pol ETA是一种非常不稳定的蛋白质，但通过在C末端增加一个His标签，我们成功地纯化了Pol ETA。此外，我们还获得了针对Pol ETA的特异性多克隆抗体。热休克蛋白对POL-ETA的稳定性有影响。HSP90和Pol ETA在成纤维细胞瘤细胞核附近有较强的共定位。成糖细胞瘤是人类最具侵袭性的恶性原发脑瘤。相反，在室管膜瘤细胞中，我们不能明确HSP90与Pol ETA的相互作用。室管膜瘤是一种起源于室管膜的肿瘤，室管膜是中枢神经系统的一种组织。

项目成果

HSP90 と DNA polymerase ηの相互作用解析

HSP90 与 DNA 聚合酶 η 的相互作用分析

• 发表时间: 2013
• 作者: 羽賀愛沙美;岡本知也;畠山詩織;黒澤友翼;三瓶杏;西聡美;菅原卓;南條博;伊藤英晃;羽賀 愛沙美，岡本 知也，畠山 詩織，菅原 卓，南条 博，伊藤 英晃
• 通讯作者: 羽賀 愛沙美，岡本 知也，畠山 詩織，菅原 卓，南条 博，伊藤 英晃

Cisplatin Binding and Inactivation of Mitochondrial Glutamate Oxaloacetate Transaminase in Cisplatin-Induced Rat Nephrotoxicity

• DOI: 10.1271/bbb.130172
• 发表时间: 2013-08-01
• 期刊: BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY
• 影响因子: 1.6
• 作者: Ozaki, Taku;Ishiguro, Sei-ichi;Yamashita, Tetsuro
• 通讯作者: Yamashita, Tetsuro

DNA polymerase ηと HSP90 の相互作用解析

DNA聚合酶η和HSP90的相互作用分析

• 发表时间: 2013
• 作者: 羽賀愛沙美;岡本知也;畠山詩織;黒澤友翼;三瓶杏;西聡美;菅原卓;南條博;伊藤英晃
• 通讯作者: 伊藤英晃

Zinc-L-Carnosine Binds to Molecular Chaperone HSP70 and Inhibits the Chaperone Activity of the Protein

锌-L-肌肽与分子伴侣 HSP70 结合并抑制蛋白质的伴侣活性

• 发表时间: 2013
• 期刊: The Journal of Biochemistry
• 作者: Asami Haga;Tomoya Okamoto;Ewa Grave;Hideaki Itoh
• 通讯作者: Hideaki Itoh

HSP90とDNA polymeraseηの相互作用解析

HSP90 与 DNA 聚合酶 η 的相互作用分析

• 发表时间: 2013
• 作者: Asami Haga;Tomoya Okamoto;Ewa Grave;Hideaki Itoh;羽賀愛沙美,岡本知也,畠山詩織,黒澤友翼,三瓶杏,西聡美,菅原卓,南條博,伊藤英晃;羽賀愛沙美,岡本知也,畠山詩織,菅原卓,南條博,伊藤英晃
• 通讯作者: 羽賀愛沙美,岡本知也,畠山詩織,菅原卓,南條博,伊藤英晃