Identification of genomic changes and their therapeutic effects in neuronally-differentiated induced pluripotent stem cells of autistic patients

自闭症患者神经元分化诱导多能干细胞的基因组变化及其治疗效果的鉴定

基本信息

  • 批准号:
    25670473
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2013-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
精神発達とエピジェネティクス. 精神疾患のジェネティクスとエピジェネティクス.
精神发育和表观遗传学。精神障碍的遗传学和表观遗传学。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    久保田健夫;小幡千枝;前山弘毅;平澤孝枝;久保田健夫
  • 通讯作者:
    久保田健夫
Epigenetics in Neurodevelopmental and Mental Disorders
  • DOI:
    10.1159/000354718
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    T. Kubota;Kunio Miyake;T. Hirasawa
  • 通讯作者:
    T. Kubota;Kunio Miyake;T. Hirasawa
Epigenetics in Neurodevelopmental Disorders
神经发育障碍的表观遗传学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Miyake K;Yamada Y;Yotani T;Kubota. T.;Kubota T.;久保田健夫;久保田健夫;久保田健夫;久保田健夫;Kubota T
  • 通讯作者:
    Kubota T
Clinical application of an anion exchange HPLC column that distinguishes DNA methylation status.
区分DNA甲基化状态的阴离子交换HPLC柱的临床应用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Miyake K;Yamada Y;Yotani T;Kubota T.
  • 通讯作者:
    Kubota T.
臨床エピジェネティクス研究~今、どこにむかっているのか~.
临床表观遗传学研究:现在的发展方向是什么?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kubota T;Miyake K;Hirasawa T;久保田健夫;久保田健夫;久保田健夫
  • 通讯作者:
    久保田健夫
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KUBOTA Takeo其他文献

KUBOTA Takeo的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KUBOTA Takeo', 18)}}的其他基金

Development epigenomic restoration therapy for autistic disorders
开发自闭症的表观基因组恢复疗法
  • 批准号:
    23390272
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Comparison of genomic and epigenomicexpression in monozygotic twins using next-generation sequencing.
使用下一代测序比较同卵双胞胎的基因组和表观基因组表达。
  • 批准号:
    23659519
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Understanding of pathogenesis of autism and development of its therapeutic way based on epigenomic information
基于表观基因组信息了解自闭症发病机制及其治疗途径的发展
  • 批准号:
    20390295
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Investigation of A Child Disease with Epigenetic Disorder -Rett Syndrome-
一种伴有表观遗传障碍的儿童疾病 -Rett 综合征 - 的调查
  • 批准号:
    15390330
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Investigation of the imprinted domain located at the chromosomal deletion associated with Prader-Willi syndrome
位于与普瑞德-威利综合征相关的染色体缺失处的印记结构域的研究
  • 批准号:
    13670858
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishment of carrier detection method of X-linked diseases by methylation-specific PCR
甲基化特异性PCR检测X连锁疾病携带者方法的建立
  • 批准号:
    11670752
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

エピゲノム変化に伴う免疫細胞の疲弊予防と関連遺伝子の解明
预防因表观基因组变化引起的免疫细胞耗竭以及相关基因的阐明
  • 批准号:
    24K14740
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
  • 批准号:
    23K24300
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
再生指向型エピゲノムに基づく歯周組織再生術前診断法と精密化療法の樹立
基于再生导向表观基因组的牙周组织再生术前诊断方法及精准治疗的建立
  • 批准号:
    23K24524
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム解析用フォトニック結晶ナノ共振器アレイの開発とDNAメチル化網羅的解析
开发用于表观基因组分析和DNA甲基化综合分析的光子晶体纳米腔阵列
  • 批准号:
    23K25195
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム異常がもたらすがん細胞の多様性及び治療抵抗性獲得機構の解析
表观基因组异常引起的癌细胞多样性及耐药机制分析
  • 批准号:
    23K27446
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
若者を自殺に追い込む生物学的異常と可逆性:エピゲノム・シングルセルダイナミクス
导致年轻人自杀的生物学异常和可逆性:表观基因组和单细胞动力学
  • 批准号:
    24K02383
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム等多層オミックス解析によるNASH由来肝細胞がん本態解明と治療標的同定
通过包括表观基因组在内的多层组学分析阐明 NASH 衍生性肝细胞癌的性质并识别治疗靶点
  • 批准号:
    24K02253
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム変異不均一性を指標にした初期胚・胎児期環境のエピゲノムへの影響評価
以表观基因组突变异质性为指标评估早期胚胎和胎儿环境对表观基因组的影响
  • 批准号:
    24K02415
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
もやもや病くも膜の血管新生・側副路発達を促進するエピゲノム制御分子パスウェイ解析
表观基因组调控分子通路分析促进烟雾病蛛网膜血管生成和侧支通路发育
  • 批准号:
    24K12213
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
αシヌクレインのヒストンリモデリング因子WDR5を介したエピゲノム制御の解明
阐明组蛋白重塑因子 WDR5 介导的 α-突触核蛋白表观基因组调控
  • 批准号:
    24K10614
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了