Comprehensive RNA analysis of disease causing genes by target RNA capture

通过目标 RNA 捕获对致病基因进行全面的 RNA 分析

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High prevalence of genetic alterations in early-onset epileptic encephalopathies associated with infantile movement disorders
  • DOI:
    10.1016/j.braindev.2015.09.011
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Kobayashi, Yu;Tohyama, Jun;Matsumoto, Naomichi
  • 通讯作者:
    Matsumoto, Naomichi
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  • 作者:
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Saitsu Hirotomo其他文献

RNAエキソソームの機能破綻による疾患発症の分子機構解明
阐明RNA外泌体功能障碍导致疾病发生的分子机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Negishi Yutaka;Aoki Yusuke;Itomi Kazuya;Yasuda Kazushi;Taniguchi Hiroaki;Ishida Atsushi;Arakawa Takeshi;Miyamoto Sachiko;Nakashima Mitsuko;Saitsu Hirotomo;Saitoh Shinji;八塚洋之・白石裕士・清水誠之・石谷太・木許賢一・久保田敏昭・花田俊勝
  • 通讯作者:
    八塚洋之・白石裕士・清水誠之・石谷太・木許賢一・久保田敏昭・花田俊勝
骨恒常性とその破綻を司るメカノバイオロジー
控制骨稳态及其破坏的力学生物学
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Masunaga Yohei;Kagami Masayo;Kato Fumiko;Usui Takeshi;Yonemoto Takako;Mishima Kazuo;Fukami Maki;Aoto Kazushi;Saitsu Hirotomo;Ogata Tsutomu;中島友紀
  • 通讯作者:
    中島友紀
Conformationally-locked C-glycosides: tuning aglycone interactions for optimal chaperone behaviour in Gaucher fibroblasts.
构象锁定 C-糖苷:调整糖苷配基相互作用以实现戈谢成纤维细胞中的最佳伴侣行为。
  • DOI:
    10.1039/c5ob02281a
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Yamoto Kaori;Okamoto Shingo;Fujisawa Yasuko;Fukami Maki;Saitsu Hirotomo;Ogata Tsutomu;Navo CD
  • 通讯作者:
    Navo CD
Clinical characteristics of a Japanese patient with Bardet-Biedl syndrome caused by BBS10 mutations
日本一例 BBS10 突变引起的 Bardet-Biedl 综合征患者的临床特征
  • DOI:
    10.1007/s10384-018-0591-8
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Kurata Kentaro;Hosono Katsuhiro;Hikoya Akiko;Kato Akihiko;Saitsu Hirotomo;Minoshima Shinsei;Ogata Tsutomu;Hotta Yoshihiro
  • 通讯作者:
    Hotta Yoshihiro
A case of siblings with juvenile retinitis pigmentosa associated with <i>NEK1</i> gene variants
与 <i>NEK1</i> 基因变异相关的青少年色素性视网膜炎兄弟姐妹一例
  • DOI:
    10.1080/13816810.2022.2141788
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Hikoya Akiko;Hosono Katsuhiro;Ono Kaoru;Arai Shinji;Tachibana Nobutaka;Kurata Kentaro;Torii Kaoruko;Sato Miho;Saitsu Hirotomo;Ogata Tsutomu;Hotta Yoshihiro
  • 通讯作者:
    Hotta Yoshihiro

Saitsu Hirotomo的其他文献

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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Elucidation of genetic factors and molecular pathology of neurodevelopmental disorders by a multifaceted approach
通过多方面的方法阐明神经发育障碍的遗传因素和分子病理学
  • 批准号:
    20H03641
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Multiomics analysis of neurological diseases using neural progenitor cells directly derived from urinary cells
使用直接源自泌尿细胞的神经祖细胞对神经系统疾病进行多组学分析
  • 批准号:
    20K21570
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Elucidation for genetic basis and molecular pathology of infantile epileptic encephalopathy
阐明婴儿癫痫性脑病的遗传基础和分子病理学
  • 批准号:
    16H05160
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Elucidation for genetic basis of infantile epileptic encephalopathy by using comprehensive genetic analysis
综合遗传分析阐明婴儿癫痫性脑病的遗传基础
  • 批准号:
    25293085
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

相似海外基金

ターゲットキャプチャ―法によるウイルス同定法の開発と病原体サーベイランスへの活用
目标捕获法病毒识别方法的开发及其在病原监测中的应用
  • 批准号:
    22K21164
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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