AMDマウスモデルの交感神経の脈絡膜新生血管及びマクロファージ眼内浸潤への関与

交感神经参与AMD小鼠模型脉络膜新生血管和巨噬细胞眼内浸润

基本信息

批准号：
21K16893
负责人：
東惠子
金额：
$ 2.75万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2026-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

滲出型加齢黄斑変性は、昨今アジアを中心に頻繁に報告されている、pachychoroid関連疾患に基づいた虚血による新生血管発生機序が唱えられてきている。昨年度の研究にて脈絡膜新生血管の分化・増殖を調節しうる標的分子を検証し、加齢黄斑変性の原因について学術的な基盤形成に貢献したと考える。今年度はさらにpachychoroid関連疾患における、網膜色素上皮・脈絡膜に発生する実臨床での新生血管を分析、新生血管サイズを測定し、抗VEGF薬と新生血管を惹起しうる炎症細胞との関連を追求し、加齢黄斑変性に対する治療法開発に貢献した。炎症サイトカインに基づく機序または交感神経の血管新生への作用の検討とは別に、臨床でも画像解析を用いてpachychoroidによる虚血が加齢黄斑変性に与える影響を解析・数値化し、これを検討・発表・論文化することができた。本研究で得られた知見は、新たな病態概念を元に滲出型加齢黄斑変性の予後予測因子を新たに明らかとしたものであり、臨床所見や病態に基づいた個別化医療の確立の土台となる基盤的な研究と考えられる。

与年龄相关的黄斑变性是基于pachychoroid相关疾病引起的缺血引起的新血管形成的机制，最近经常报告，主要是在亚洲。在去年的一项研究中，我们检查了可以调节脉络膜新生血管形成的分化和增殖的靶标分子，并认为这有助于形成与年龄相关的黄斑变性原因的学术基础。今年，我们进一步分析了视网膜色素上皮和脉络膜相关疾病中的实际临床新血管化，测量了新血管大小，追求了抗VEGF药物与抗炎细胞之间的关系，这些疾病和炎症细胞之间的关系可以诱导新生血管化，并为年龄降低的黄斑质处理的治疗贡献。除了检查基于炎性细胞因子或交感神经新血管形成的作用的机制外，还使用临床成像分析来分析和量化pachychychoroid诱导的缺血对年龄相关的黄斑变性的影响，并检查，呈现，培养和培养。这项研究中获得的发现是新揭示的，基于新的病理学概念，与湿年龄相关的黄斑变性的预后预测指标，被认为是一项基本研究，它将作为基于临床发现和病理学基于个性化医学的基础。