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ナノ物質の形状分級マススペクトメトリーの確立とナノ毒性学への応用

纳米材料形状分类质谱技术的建立及其在纳米毒理学中的应用

基本信息

批准号：
22K15260
负责人：
田中佑樹
金额：
$ 2.91万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K15260/
关键词：
ナノ物質 ICP-MS フィールド・フロー・フラクショネーション

项目摘要

今年度は本研究の基盤となる非対称フロー型のフィールド・フロー・フラクショネーション（AF4）とICP質量分析計（ICP-MS）を組み合わせたAF4-ICP-MSの立ち上げを行い、標準ナノ粒子試料を用いてナノ粒子のサイズ分級の検討を行った。医薬、工業の分野で多用されている二酸化ケイ素（シリカ）及び銀のナノ粒子について、100ナノメートル以下の粒子をサイズごとに分離し、ICP-MSで定量的に検出することに成功した。酸化物及び金属のナノ粒子に適用できたことから、産業上利用されている多くのナノ粒子へも適用可能な方法になると期待される。また、応用として、シリカナノ粒子の培養細胞への取り込み量を評価することを試みた。粒子直径が10、30、50、70、100 ナノメートルの5種類のシリカナノ粒子の混合液をヒト肝細胞がん由来HepG2細胞に曝露し、曝露1時間後に曝露液と細胞を回収した。それぞれ1% SDS溶液で処理した後、超純水で100倍希釈しAF4-ICP-MSによる測定を行った。その結果、曝露した粒子の25％ほどが培養細胞内に取り込まれ、75%は培地中に残存していることが確認され、さらに粒子径ごとに取り込み効率に大きな差異は見られなかった。さらに、シリカ粒子の細胞毒性試験を実施し、粒子径ごとの毒性の差異を検討した。以上のように培養細胞内部からナノ粒子を抽出し、粒子径ごとに分けて計測できたことで、本手法が培養細胞におけるナノ粒子の粒子径ごとの取り込み量を考慮した、定量的で詳細な代謝、毒性評価に有効な手法となることが期待される。

The basis for this year's research is the Non-common Fiber Optic Fiber Analyzer (AF4) and ICP Mass Analyzer (ICP). -MS) を group み合わせたAF4-ICP-MS の立ち上げを行い, standard ナノ particle sample を Use いてナノ particles のサイズ grading の検 Discussion を行った. In the field of medicine and industry, multi-purpose されているケイ element (シリカ) and silver のナノ particles について, 100ナThe following particles were successfully separated and quantitatively determined by ICP-MS. Acid compounds and metal のナノ particles are applicable, and industrial utilization of されている多くのナノ particles is possible, and methods are expected.また, 応用として, シリカナノ particles のcultured cells へのtake り込みquantity をvaluation価することをtest みた. Particle diameter が10, 30, 50, 70, 100 The mixture of 5 kinds of ナノメートルののシリカナノのparticles and のヒトhepatocyte cells are derived from the exposure of HepG2 cells and the recovery of cells from the exposure solution after 1 period of exposure. After treatment with a 1% SDS solution, ultrapure water was measured using AF4-ICP-MS at a concentration of 100 times. As a result, 25% of the exposed particles were extracted from the cultured cells, and 75% of the cultured cells remained.ていることがConfirmationされ、さらにParticle diameterごとにGETり込みefficiencyに大きなDIFFERENCEは见られなかった.さらに, シリカ particle's cytotoxicity test 験を実时し, particle size ごとのtoxicity difference を検した. The above-mentioned methods of extracting particles from inside cultured cells, measuring particle diameters, and using this technique to culture cells The particle diameter of the particles is determined by the amount of the particles, and the quantitative and detailed metabolism and toxicity evaluation are effective and the techniques are expected.