Trypanosoma cruziに対する感染防御におけるNKT細胞の役割

NKT 细胞在预防克氏锥虫中的作用

基本信息

  • 批准号:
    10770107
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

C57BL/6マウスにおいてT.Cruzi Tulahuen株(南米株)感染時のNKT細胞の動態を経時的に追跡したところ、原虫血症が爆発約に上昇する感染7日日〜14日日に一致して、肝脾のNK1.1^+ CD3^<intermediate>T(NKT)細胞が著明に減少することが見出された。また、この減少は感染30日目以降も続いていることが確認された。FACSを用いて細胞表面IL-2Rβ、NX1.1、CD3分子を染色したところ、未感染状態ではNKT細胞の大部分がIL-2Rβ^+CD3^<intermediate>T細胞に含有され、感染7日日〜14日日にこのIL-2Rβ^+CD3^<intermediate >T細胞上のNK1.1分子の発現が減少することが確認された。以上より、NKT細胞の減少は見かけ上のものであり、NK1.1分子のdown-modulationが起こっていることが判明した。NK1.1分子のdown-modulationに関しては結核感染で同様の報告がある。結核感染では感染時に産生されるIL-12に依存した減少であった。今回のT.Cruzi感染系でもIL-12の持続的な産生が確認され、この持続的なIL-12の産生に依存してNK1.1分子のdown-modulationが起こることが判明した。また、NK1.1分子のdown-modulationはいくつかのstrainのT.Cruzi感染でも認められ、T.Cruzi感染で共通して認められる現象であることが示唆された。
During infection of C57BL/6 strain, NKT cell dynamics were tracked, protozoemia increased, and NK1.1^+ CD3^<intermediate>T(NKT) cells in liver and spleen decreased. The infection was reduced by 30 days. FACS staining of IL-2R β, NX1.1 and CD3 molecules on the cell surface confirmed that most NKT cells contained IL-2R β^+CD3^ T cells in the uninfected state, and that the <intermediate>expression of NK1.1 molecules on IL-2R β ^+CD3^T cells decreased from day 7 to day 14 <intermediate >of infection. The down-modulation of NK1.1 molecule was identified. Down-modulation of the NK1.1 molecule has been reported for tuberculosis infection. Tuberculosis infection depends on the reduction of IL-12 produced during infection. It is now clear that T.Cruzi infection is dependent on the down-modulation of the NK1.1 molecule and that the production of IL-12 is dependent on the down-modulation of IL-12. The down-modulation of NK1.1 molecule is a common phenomenon in T. Cruzi infection.

项目成果

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