口腔扁平上皮癌におけるMAPkinase発現の検討

口腔鳞状细胞癌中MAP激酶表达的检测

基本信息

  • 批准号:
    08770135
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

14症例の口腔扁平上皮患者より生検した14検体に対して4%パラホルムアルデヒド固定ハラッフィン包埋標本を作製し4μmに薄切し、ERK1、2、JNK1、2mRNAの発現をin situ hybridization (ISH)により検出した。ERK1はcDNAの155-666、ERK2はcDNAの431-920JNK1は、cDNAの774-1123、JNK2はcDNAの965-1312をPCRにより増幅しSubcloning後DigRNA labelling kit (Boeringer Manheim)によりDigoxigenin標識RNA probeを作成した。結果1.分化度は、高分化型7例、中分化型、4例、低分化型3例であった。2. ISHによるmRNAの発現(1)ERK1は14例中8例(57%)にシグナルの発現が認められそのうちわけは、高分化型3例、中分化型3例、低分化型2例であった。(2)ERK2は14例中4例(28%)にシグナルの発現が認められそのうちわけは、高分化型1例、中分化型2例、低分化型1例であった。(3)JNK1は14例中8例(57%)にシグナルの発現が認められそのうちわけは、高分化型5例、中分化型2例、低分化型1例であった。(4)JNK2は14例中1例(0.7%)にシグナルの発現が認められそのうちわけは、高分化型0例、中分化型0例、低分化型1例であった。これらの結果は、主に増殖に関係しているERKの発現は予想できたのであるが、JNKの発現時にJNK1の発現が高率に認められたのは興味深い結果であると思われる。今後学会発表予定であるが、さらに症例を増やして検討する必要があると思われた。
制备了从14个口腔鳞状上皮患者进行活检的14个标本,将4%的多聚甲醛固定在4μM下切成薄片,并将ERK1,2,JNK1和2个mRNA的表达通过原位杂交(ISH)检测到。 ERK1扩增cDNA 155-666,ERK2被放大cDNA 431-920JNK1被放大cDNA 774-1123,并且通过PCR扩增JNK2,通过PCR扩增JNK2,并在亚克隆后,使用Digoxigenin pra probe rna probe创建了digrna Laber(Buhe kit kit kit kit kit kit kit kit kit kit kit kit kit)。结果1。分化的程度为7例,分别分化良好,中等分化,4例和分化不足的3例。 2。在14例(57%)的8例中观察到ISH(1)ERK1信号表达的mRNA表达,其中三种差异化良好的病例,三个中等差异的病例和两个分化不足的病例。 (2)在14例中有4例(28%)中观察到ERK2的信号表达,其中1例差异化,两个中等分化和一个差异不足。 (3)在14例中的8例中观察到JNK1信号的表达(57%),其中5例分别分化的病例,两个中等分化的病例和1例差异分化的病例。 (4)在14例(0.7%)中的1例中观察到JNK2信号的表达,其中0个病例在0例中表达了该信号的0例,在0例中有很好的区分,为0例中等区分条件,其中1例中有差异化的情况。这些结果预测了ERK的表达,这主要与增殖有关,但似乎在JNK表达期间观察到高JNK1表达的速率很有趣。会议将来将在未来举行,但似乎有必要增加案件的数量并考虑这一点。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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