MAPKinase強制発現下口腔扁平上皮癌細胞株におけるG1サイクリン発現の検討

MAPKinase强制表达下口腔鳞癌细胞系G1细胞周期蛋白表达的检测

• 批准号: 09770126
• 负责人: 美島 健二
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Nara Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770126/
• 关键词: MAP kinase; cyclin

1.ヒトERK1およびERK2 cDNAのcloning剖検時に採取したヒトの肺組織よりmRNAを摘出し、cDNAの合成を行った。作成したcDNAをtemplateとしてPolymerase chain reaction(PCR)によりERK1のopen reading frameを増幅し、増幅した配列を蛋自発現Plasmid vector pcDNA3.1(+)に挿入し、sequencerにより配列の確認を行った。ERK2についてはSequenceを現在行っている。2.ヒトcyclinD、cyclinE、cdk2、cdk4cDNAのsubcloning肺由来cDNAをtemplateとしてPCRによりcDNA断片を増幅し、さらに、増幅した塩基対をpcDNA2 plasmid vectorに挿入し配列を確認した。

1. During cloning of ERK1 and ERK2 cDNAs, mRNA was extracted from lung tissue and cDNA synthesis was performed. To create a cDNA template and a Polymerase chain reaction(PCR), ERK1's open reading frame was amplified and sequenced to generate Plasmid vector pcDNA3.1(+). ERK2 Sequence 2. Subcloning of cyclin D, cyclin E, cdk2, cdk4 cDNA into pcDNA2 plasmid vector was confirmed by PCR.