種々の細胞膜レセプターからのシグナル伝達におけるGPIアンカーの役割

GPI锚在各种细胞膜受体信号转导中的作用

• 批准号: 08770238
• 负责人: 大石 一人
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770238/
• 关键词: GPIアンカー; mGAA1; FISH; 相同組換え; Thy-1; トランスアミダーゼ

GPIアンカーをタンパク質に転移するステップに関与していると考えられる酵母遺伝子GAA1(yGAA1)のマウスホモログ(mGAA1)をクローニングし、この遺伝子の機能をマウス細胞で相同組換えで破壊することにより明らかにした。1、mGAA1 cDNAをマウス脳cDNAライブラリーからPCRによりクローニングした。mGAA1は、1996bpよりなり、621アミノ酸からなるタンパクをコードしていた。このタンパクは、yGAA1にコードされているタンパクと22%の相同性を持つが、疎水性プロフィールは非常に似ていた。2、さらにマウス肝臓ゲノムライブラリーよりmGAA1遺伝子をプラークハイブリダイゼーションにより単離した。mGAA1は約4kbpにわたり12のエクソンより構成されていた。このゲノムDNAをプローブとしてFISHによりmGAA1の遺伝子座を15Eと決定した。3、mGAA1をマウス胎児性癌F9細胞において相同組換えにより破壊した。破壊によりThy-1などのGPIアンカー型タンパクが細胞膜上より消失した。この細胞にmGAA1 cDNAやmGAA1ゲノム断片を遺伝子導入するとGPIアンカーの発現が回復したことにより、mGAA1はGPIアンカーの合成に必須であることが明らかになった。4、mGAA1破壊細胞の糖脂質を薄層クロマトグラフィーで解析した結果、完成型GPIアンカーは合成されていた。すなわち、mGAA1はあらかじめ合成されたGPIアンカーをタンパク質に転移するステップに関与しているトランスアミダーゼ(またはその一部)であることが示唆された。

In the GPI system, you need to know that you need to know how to do the same thing. You need to know that the yeast GAA1 (yGAA1), the yeast cell, the cell, the computer, the computer. 1. MGAA1 cDNA, cDNA, PCR, PCR, etc. MGAA1, 1996bp, 621, and so on. They are similar to each other because they are similar to each other because they are similar to each other. They are similar to each other in terms of water quality and water quality. They are similar to each other in terms of water quality. 2. Please tell me that you are not in a position to stay away from mGAA1. MGAA1 is about 4kbp. 12 hours later. "DNA", "mGAA1", "FISH", "mGAA1", "15e" decision. 3. MGAA1 fetal cancer F9 cells have the same histology to break the disease. The cell membrane was broken and disappeared on the membrane of the Thy-1. The GPI was broken. You need to know that the combination of mGAA1 cDNA and mGAA1 fragments must be implemented in order to make sure that the data is not valid and that the combination of mGAA1 GPI fragments and GPI fragments must be implemented. 4. MGAA1 cell breakage, glycolipid, glycolipid and glycolipid. MGAA1

项目成果

Takahashi,M.: "PIG-B,a membrane protein of the endoplasmic reticulum with a large lumenal domain,is involved in transferring the third mannose of the GPI anchor." EMBOJ.15. 4254-4261 (1996)

Takahashi,M.：“PIG-B 是一种具有大腔结构域的内质网膜蛋白，参与 GPI 锚定的第三个甘露糖的转移。”

Ohishi,K.: "Cloning and characterization of the murine GPI anchor synthesis gene Pigf,a homologue of the human PIGF gene." Genomics. 34. 340-346 (1996)

Ohishi,K.：“小鼠 GPI 锚定合成基因 Pigf（人类 PIGF 基因的同源物）的克隆和表征。”

Fukuzumi,M.: "Endotoxin-induced enhancement of glucose influx into murine peritoneal macrophages via GLUT1." Infect.Immun.64. 108-112 (1996)

Fukuzumi,M.：“内毒素通过 GLUT1 诱导葡萄糖流入小鼠腹膜巨噬细胞。”