同一個体から樹立した原発巣および転移巣由来細胞株における浸潤・転移機構

来自同一个体的原发性和转移性病变的细胞系的侵袭和转移机制

• 批准号: 08771866
• 负责人: 林 英司
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771866/
• 关键词: ゼラチナーゼ; E・カドヘリン; EGFレセプター; 浸潤・転移; 口腔癌

本研究においてわれわれは、一人の口腔癌患者の原発巣および転移巣から樹立したM0-T、M0-N1およびM0-N2細胞を用いその細胞生物学的特性について検討した。その結果、これらの細胞株の細胞倍加時間は、M0-Tは、48.0時間、M0-N1は46.5時間およびM0-N2は36.0時間であった。ヌードマウスにおける造腫瘍性は、生着率はことなるものの、全ての細胞において腫瘍の形成を認め、形成された腫瘍はいずれも採取した組織と類似していた。次にこれらの細胞におけるEGFセレプターについてヨードラベルしたヒトEGFを用いた結合試験を行い、Scatchard解析をすることによりレセプター数を求めた。その結果、総レセプター数はそれぞれM0-Tは、5.70×10^5、M0-N1は1.01×10^6、M0-N2は7.30×10^5個であり、全ての細胞に高親和性および低親和性レセプターの存在が認められた。また、プローブとしてpE7isertを用いたサザンブロット法を行いEGFレセプター遺伝子の増幅の有無を検討したところ、明らかなEGFレセプター遺伝子の増幅は認められなかった。さらに、EGFレセプターのmRNAの発現についてノーザンブロット法により検討したところ、その発現の程度は細胞間において異なっていたがM0-N2が最も強く発現していた。次に、細胞接着分子の一つであるE-カドヘリンの発現についてイムノブッロト法にて検討したところ全ての細胞にその発現が認められた。また、細胞外マトリックス分解酵素であるゼラチナーゼの発現についてゼラチンを基質としたZymograpyを行ったところ全ての細胞に2種類のゼラチナーゼA、Bの発現を認めたがM0-N1において特にその発現が強く認められた。以上のように、1人の患者から樹立された3種の細胞株の性状は異なっていることが推測され、口腔癌の細胞生物学的特性や浸潤・転移機構などの研究に有用であると考えられた。今後さらに、EGFレセプターとリガンドとの関係や浸潤・転移機構について研究を進めていきたいと考えている。

In this study, one patient with oral cancer was implanted with M0murt, M0-N1, M0-N2 cell, and the biological characteristics of the cell. The results showed that the cell cycle doubling time, M0murt time, M0-N1 time, M0-N1 time and M0-N2 time were doubled, 48.0, 46.5 and 36.0 hours respectively. This is due to the fact that the birth rate is high, the birth rate is high, and the total number of cells is affected. This is the cause of the disease. In the second half of the year, you have to use the combination of EGF and Scatchard to calculate the number of data in your EGF. The results show that there are significant differences between M0murt, 5.70 × 10 ^ 5, M0-N1 1.01 × 10 ^ 6, M0-N2 7.30 × 10 ^ 5, full cell height and sexual temperature. In the pE7isert, you can use the EGF method to show that there is a picture of a child, and that there is a picture of a child, and that there is a picture of a picture of a child. There is a picture of a picture of a child. There is a picture of a picture. This is the most powerful way to detect cancer in the cells, such as the EGF, EGF, M0-N2, and so on. The second, the second and the second. The results showed that there was no significant difference between the two groups in terms of the level of Zymograpy in the whole cell type A, B, and so on. The results showed that there was no significant difference between the two groups. The results showed that there was no significant difference between the two groups. The above samples, one patient, three cell lines, the biological characteristics of oral cancer cells, the biological characteristics of oral cancer cells, the biological characteristics of oral cancer cells, the biological characteristics of oral cancer cells, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cells, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines, the biological characteristics of oral cancer cell lines were tested. In the future, there will be further studies in the field of research and development in the future, and the EGF will conduct further studies in the future.