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歯胚の形態分化期異常の1つである樋状根の成因に関与する主要遺伝子の特定

鉴定参与槽状根形成的主要基因，槽状根是牙胚形态分化阶段的异常之一

基本信息

批准号：
08771987
负责人：
朝田芳信
金额：
$ 0.51万
依托单位：
Nihon University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771987/
关键词：
樋状根近交系マウス分子遺伝子学的研究 DNA Pool法

项目摘要

マウス樋状根の形態学的研究から、樋状根高出現マウスの第1、第2および第3臼歯の歯冠幅径、ならびに長径、歯根形態が矮小化を示さないことが観察された。そのため、樋状根成因には、遺伝子要因として、突然変異遺伝子による小奇形が引き金となっている可能性が示唆された。さらに樋状根を100%有するC57L(CL)と樋状根出現が全く認められないC57BL/6J(B6)の交配実験から66匹のbackcross[(CL×B6)×B6]マウスを得た。その中で25匹(37.9%)に樋状根出現が認められたことから、樋状根成因に対し、遺伝的要因の関与が大きく、遺伝様式が優性であることが示唆された。また、単一遺伝子と捉えたとき、backcrossでX^2=3.87 df=1 p<0.01という結果が得られ、極少数の遺伝子により樋状根出現がコントロールされている可能性が考えられた。そこで、DNA pool法を用い、PCR法によりlinkage解析を行う中でchromosome5,8,15,17上に存在するSSLP markerの1つであるMit markerで、linkageを疑う興味ある結果を得た。現在各染色体上に、より多くのMit markerを設定し、Interval mappingを試みているが、chromosome5で、樋状根原因遺伝子の存在を疑う結果が得られている。マウスchromosome5は、Msx1,Ffgr3など歯の発育に関与すると考えられる遺伝子が乗っていることからも、非常に興味が持たれる。

A study on the morphology of the tooth root was carried out. The crown diameter, length diameter and root morphology of the first, second and third teeth were observed. The cause of formation of the root of the disease, the main cause of the disease, the possibility of sudden change of the root of the disease, the possibility of small change of the root of the disease, the possibility of sudden change of the root of the disease, the possibility of sudden change of the root of the disease, the possibility of sudden change of the root of the disease. C57BL/6J (B6) and C57BL/6J (CL × B6) were found in 100% of the cases. In 25 cases (37.9%), the occurrence of root formation was identified, the origin of root formation was identified, the main cause of root formation was identified, and the superiority of root formation was identified. The results showed that there was a small number of possible cases in which the root of the root. DNA pool method, PCR method, linkage analysis, chromosome 5, 8, 15, 17, SSLP marker 1, Mit marker 2, linkage analysis, interesting results. Now on each chromosome, there are many Mitmarker settings, Interval mapping, Chromosome 5, Root cause, and the existence of a suspect result. Chromosome 5, Msx 1, Ffgr 3, development related, special interest related