水溶液内イオン会合/キャピラリー電気泳動の高機能化のための多点相互作用試薬の開発
开发用于水溶液中高功能离子缔合/毛细管电泳的多点相互作用试剂
基本信息
- 批准号:09740555
- 负责人:
- 金额:$ 1.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
前年度には,イオン会合/キャピラリー電気泳動における多点相互作用,芳香環相互作用,水和反応の寄与疎水性イオン会合体の熱力学についての研究を進め,多くのイオン会合試薬を合成開発した.本年度は,イオン会合反応を利用するキャピラリー電気泳動分離法の高機能化を更に進めるために,以下の各項目について検討を行い,成果を得た.1. クラウンエーテル錯体のイオン会合反応クラウンエーテル類はアルカリ金属に対して識別機能を有する試薬である.本研究では,移動度変化に基づいて錯形成反応,生成した錯体と疎水性イオンとのイオン会合反応を解析し,錯形成定数,イオン会合定数を決定した.2. イオン対溶媒抽出反応における水溶液内イオン会合反応の寄与の解明イオン対溶媒抽出法はイオン会合試薬の使用により疎水性イオンを有機相へ抽出分離する方法である.本研究で提案した電気泳動法による水溶液内イオン会合反応の解析により,いくつかの系について分配過程がイオン会合過程よりも大きな寄与をすることを解明した.3. 水溶液内イオン会合反応におけるイオン雰囲気の寄与各種アルカリ金属イオン存在下でのテトラメチルアンモニウムイオンと芳香続イオンとのイオン会合反応を検討したところ,媒体に存在するアルカリ金属イオンの種類とその濃度によってその反応が阻害された.アルカリ金属イオンが陰イオンの周囲にイオン雰囲気を形成しているためと考察した.4. 非イオン性界面活性剤ミセルへの陰イオンの結合反応解析陰イオンの分離性能向上を目的として非イオン性界面活性剤を用いるミセル導電クロマトグラフィーを検討した.対陽イオンが存在しない場合でも芳香族陰イオンはミセルへの結合特性に基づいて分離された.移動度変化から結合定数を決定し,疎水性相互作用が反応に寄与することを明らかにした.この反応はイオン会合反応よりも高い反応性を示した.
In the previous year, there has been progress in the research on the thermodynamics of the combination of water and anti-water, such as the multi-point interaction during electric swimming, aromatic ring interaction, and the combination of water and anti-water, and the synthesis and development of many intintin This year, the use of high functionality of electrokinetic separation method has been improved, and the following items have been discussed and achieved. 1. A test is performed to identify the metal in the sample. In this study, the degree of mobility is changed, and the number of errors is determined by the number of errors formed and the number of intersections determined. The solvent extraction method is used to extract and separate the organic phase from the aqueous phase. In this study, we propose an electrokinetic method for the analysis of the convergent reaction in aqueous solutions. In aqueous solutions, the presence of various kinds of metal ions in the presence of various kinds of metal ions in the presence of The formation of the metal oxide film was investigated. 4. The separation performance of the non-ionic interface active agent is discussed in detail. In the presence of a positive molecule, an aromatic molecule is present, and in the presence of a negative molecule, an aromatic molecule is present, and in the presence of a negative molecule, the aromatic molecule is present. The degree of mobility is determined by the number of combinations, and the number of interactions between water and air is determined by the number of interactions between water and air. The anti-Japanese anti-Japanese
项目成果
期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Takayanagi: "Equilibrium Study on the Ion Association of Monovalent and Divalent Naphtholsulfonates with Tetrabutylammonium Ion in an Aqueous Solution by Capilary Zone Electrophoresis" Analyical Sciences. 14. 印刷中 (1998)
T.Takayanagi:“通过毛细管区带电泳对水溶液中一价和二价萘酚磺酸盐与四丁基铵离子的离子缔合进行平衡研究”14。出版中(1998 年)。
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Takayanagi: "Thermodynamic Study of Ion-Association Reactions between Aromatic Anions and Tetrabutylammonium Ion in An Aqueous Solution" Analytical Sciences. 13・4. 783-789 (1997)
T.Takayanagi:“水溶液中芳香族阴离子和四丁基铵离子之间的离子缔合反应的热力学研究”13・4(1997)。
- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
S.Motomizu: "Ion Association Study in Aqueous Solution Using Capillary Electrophoresis" Analytical Sciences. 13 Supplement. 239-241 (1997)
S.Motomizu:“使用毛细管电泳进行水溶液中的离子关联研究”分析科学。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Takayanagi: "Analysis of Ion Association Reaction between Crown Ether Complexes of Alkali Metal Ions and Hydrophobic Anions by Capillary Zone Electrophoresis" Bulletin of the Chemical Society of Japan. 71・6. 1373-1379 (1998)
T.Takayanagi:“通过毛细管区带电泳分析碱金属离子和疏水性阴离子的冠醚配合物之间的离子缔合反应”日本化学会公报71・6(1998)。
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- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
T.Takayanagi: "Direct Photometric Determination of Tungstate Ion in the Etching Solutions by Capillary Zone Electrophoresis" Analytical Sciences. 14・6. 1181-1183 (1998)
T.Takayanagi:“通过毛细管区带电泳直接光度测定蚀刻溶液中的钨酸盐离子”14・6(1998)。
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