スレオニンアルドラーゼを用いたβ-ヒドロキシ-α-アミノ酸類の立体選択的合成

使用苏氨酸醛缩酶立体选择性合成 β-羟基-α-氨基酸

• 批准号: 09760099
• 负责人: 劉 吉泉
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Toyama Prefectural University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09760099/
• 关键词: Threoninealdolase; Pseudomonas; Arthrobacter; β-hydroxy-α-aminoacid; Threonine aldolase; β-hydroxy-α-amino acid; Saccharomyces cerevisiae

スレオニンアルドラーセ(TA)を用いたβ-ヒトロキシ-α-アミノ酸の立体選択的合成法を開発した。モデル系として,低立体選択性D-TA及びL-TAを用いて,DLスレオフェニルセリンの光学分割を行った。その結果,D-TAを用いた場合は,D-スレオフェニルセリンが完全に消失するのに対して,L-スレオフェニルセリンは98%以上残存していた。また,L-TAを用いた場合は,高光学純度のD-スレオフェニルセリンを合成することができた。応用例としては,抗菌剤フロフェニコール生産の中間体であるL-スレオ-メチルチオフェニルセリンの合成が挙げられる。組み換え大腸菌体止菌体を用いた場合,DL体合成基質から収率50%,光学純度97%以上のL-スレオ-メチルチオフェニルセリンを合成することができた。同様に,DL体合成基質からパーキンソン病の特効薬であるL-スレオDOPS合成の前駆体メチレンジオキシフェニルセリンを収率48%,光学純度99%以上の効率で分割することができた。

ス レ オ ニ ン ア ル ド ラ ー セ (TA) を い た beta ヒ ト ロ キ シ - alpha ア ミ の three-dimensional sentaku ノ acid synthesis を open 発 し た. Department of モ デ ル と し て, low-cost three-dimensional sentaku D - TA and び L - TA を い て, DL ス レ オ フ ェ ニ ル セ リ ン の optical line segmentation を っ た. そ の results, D - TA を い は た situations, D - ス レ オ フ ェ ニ ル セ リ ン が に disappear completely す る の に し seaborne て, L - ス レ オ フ ェ ニ ル セ リ ン は 98% remaining し て い た. を use い ま た, L - TA は た situations, high optical purity の D - ス レ オ フ ェ ニ ル セ リ ン を synthetic す る こ と が で き た. 応 cases と し て は, antibacterial フ ロ フ ェ ニ コ ー ル の intermediates production で あ る L - ス レ オ - メ チ ル チ オ フ ェ ニ ル セ リ ン の synthetic が 挙 げ ら れ る. Group み in え を coliform body check bacteria with い た occasions, DL body to synthesize substrate か ら 収 rate is 50%, more than 97% optical purity の L - ス レ オ - メ チ ル チ オ フ ェ ニ ル セ リ ン を synthetic す る こ と が で き た. With others in に, DL body to synthesize substrate か ら パ ー キ ン ソ の ン disease, unseen 薬 で あ る L - ス レ オ DOPS synthetic の 駆 body before メ チ レ ン ジ オ キ シ フ ェ ニ ル セ リ ン を 収 rate of 48%, more than 99% optical purity の sharper rate で す segmentation る こ と が で き た.

项目成果

Ji-Quan Liu: "Gene cloning, nucleotide sequencing,purification, and characterization of a low-specificity L-threonine aldolase from Pseudomonas sp.NCIMB 10558" Appl. Environ.Microbiol.64・2. 549-554 (1998)

Ji-Quan Liu：“来自假单胞菌属 sp.NCIMB 10558 的低特异性 L-苏氨酸醛缩酶的基因克隆、核苷酸测序、纯化和表征”Appl. Environ.Microbiol.64・2（1998）。

Ji-Quan Liu: "A novel metal-activated pyridoxal enzyme with a unique primary structure,low-specilicity D-threonine aldolase from Arthrobacter sp.strain DK-38:molecular cloning and cofactor characterization" J.Biol.Chem.273・27. 16678-16685 (1998)

刘吉泉：“一种具有独特一级结构的新型金属激活吡哆醛酶，来自节杆菌菌株DK-38的低特异性D-苏氨酸醛缩酶：分子克隆和辅因子表征” J.Biol.Chem.273・27 .16678-16685 (1998)

Ji-Quan Liu: "Gene cloning,biochemical characterization and physiological role of a thermostable low-specificity L-threonine aldolase from Escherichia coli" Eur.J.Biochem.255-8. 220-226 (1998)

刘继全：“大肠杆菌热稳定性低特异性L-苏氨酸醛缩酶的基因克隆、生化特征和生理作用”Eur.J.Biochem.255-8。

Ji-Quan Liu: "The GLY1 gene of Saccharomyces cerevisiae encodes a low-specific L-threonine aldolase that catalyzes cleavage of L-allo-threonine and L-threonine to glycine" Eur.J.Biochem.245・2. 289-293 (1997)

Ji-Quan Liu：“酿酒酵母的 GLY1 基因编码一种低特异性 L-苏氨酸醛缩酶，可催化 L-异位苏氨酸和 L-苏氨酸裂解为甘氨酸”Eur.J.Biochem.245・2。 (1997)

Ji-Quan Liu: "Functions of threonine aldolases and their application" Bioscience & industry. 56・11. 743-746 (1998)

刘继全：“苏氨酸醛缩酶的功能及其应用”生物科学与工业56・11（1998）。