下痢性貝毒原因渦鞭毛藻Dinophysis spp.の色素の由来に関する研究

引起腹泻性贝类毒素的甲藻 Dinophys spp. 色素来源的研究

• 批准号: 09760181
• 负责人: 小池 一彦
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kitasato University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09760181/
• 关键词: Dinophysis fortii; 下痢性貝毒; フィコビリン; ラン藻; クリプト藻; 渦鞭毛藻; 葉緑体; 光合成

光合成性Dinophysis spp.は光合成補助色素としてフィコビリンを持つが、本色素はラン藻やクリプト藻に特異的な色素である。これらのことから、Dinophysis spp.はラン藻、クリプト藻を取り込み、そのフィコビリンを得ていると考えられる。前年度ではDinophysis fortiiがラン藻(Synechococcus sp.)とクリプト藻(Plagloselmis sp.)を細胞内へ取り込むとの証拠を得た.今年度はD.fortiiがこれらの微細藻を取り込み,自らの葉緑体としている可能性について検討するため以下の実験を行い,また結果を得た.陸奥湾で採集した,ほとんど葉緑体の持たないD.fortii細胞を1/10K培地中で,Synechococcus sp.,Plagioselmis sp.とそれぞれ混合インキュベートした.また,D.fortii単独で同条件でインキュベートしたものをコントロールとした.約2週間後,それぞれの混合区のD.fortiiを回収し,一部の細胞は^<14>C法による光合成活性測定用に,残りは固定・樹脂包埋し,そのフィコビリンが混合した微細藻に由来するかを免疫学的に調べる為の試料とした.コントロールのD.fortii細胞の光合成活性は,イニシャルと同様,^<14>14C法を用いても検出限界以下であったが,Synechococcus sp.,Plagioselmis sp.と混合したものの光合成活性はそれぞれ46pgC/cell/h,57pgC/cell/hとなった.つぎにSynechococcus sp.,Plagioselmis sp.それぞれの大量培養細胞から抽出・精製したフィコエリスリンをウサギに免疫して抗体を作製した.この抗体を先のD.fortii樹脂包埋切片に反応させた結果,Synechococcus sp.,もしくはPlagioselmis sp.と混合したD.fortiiの細胞切片には,混合した微細藻に応じて,その微細藻由来のフィコエリスリンに対する抗体が反応した.コントロールの細胞には何れの抗体も反応しなかった.以上の結果は,D.fortiiがsynechococcus sp.,Plagioselmis sp.を取り込みその葉緑体を同化し光合成能を獲得したことを示唆する.

Photosynthetic Dinophysis spp. Photosynthesis helps the pigmentation, and this pigment is the pigment of the algae. I don't know what to do, Dinophysis spp. If you don't know what to do, you won't be able to do so. In the previous year, Dinophysis fortii algae (Synechococcus sp.) Plagloselmis sp. The intracellular DNA was extracted from the cell, and it was obtained from the cell. For the year D.fortii, the microalgae were collected. The results show that the results are satisfactory. In the Olympic Bay, there is a large number of D.fortii cells in the Olympic Bay, which is 10K, Synechococcus sp.,Plagioselmis sp. I don't know. I don't know. In the same condition, D.fortii has the same condition that you don't know what to do. About 2 years later, the mixed zone of D.fortii was used to determine the photosynthetic activity of the mixed zone, and the residue was fixed by lipid entrapment. The reason of the mixed microalgae was that the immunological test was used for the determination of photosynthetic activity. The photosynthesis activity of D.fortii cells is the same as that of Synechococcus sp.,Plagioselmis sp. The ^ & lt;14>14C method is used to determine the photosynthetic activity below the limit. Mixing, photosynthesis, photosynthesis, Thank you, Synechococcus sp.,Plagioselmis sp. The cells were cultured in large numbers and the sperm was extracted from the cells. D.fortii antibodies were first detected in fat-embedded sections and the results were reversed. Synechococcus sp., antibodies were detected in Plagioselmis sp. Mix the D.fortii cell sections, mix the microalgae, the origin of the microalgae, the antibody antibodies. I don't know what to do with the antibody. The above results show that D.fortii has synechococcus sp.,Plagioselmis sp. The assimilation of photosynthetic energy by assimilation is a sign of instigation.