経皮的冠動脈形成術後の細胞増殖とその抑制に関する組織細胞化学的検討

经皮冠状动脉成形术后细胞增殖及其抑制的组织细胞化学研究

基本信息

  • 批准号:
    09770504
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

[目的]前年度まで,経皮的冠動脈形成術後,冠動脈ステント植え込み術後の細胞増殖の病理組織学的特徴を検討してきたが,今年度は,ステント植え込み術後の細胞増殖の抑制効果を抗血小板薬(シロスタゾール)を用いて検討した。[方法]去勢雄性ブタの冠動脈前下行技にバルーン傷害を加え,その14日後に同部位にPalmatz-Schatzステントを植え込んだ。シロスタゾール群にはシロスタゾールを30mg/kg/dayを経口投与した。ステント植え込み28日後にステント植え込み部位を採取した。冠動脈をステントを含めて薄切し,光顕,電顕観察し,各々内腔,内膜,中膜,外膜,%stenosisを形態計測した。[結果]シロスタゾール群は対照群と比較し,内腔面積は有意に大きく%stenosisは有意に小さかった。[総括]抗血小板薬(シロスタゾール)は,冠動脈ステント植え込み術後の再狭窄抑制に有効である可能性が示唆された。その機序は,初期の血栓形成を抑制することにより,血栓からの様々なサイトカインの分泌を抑制することによると推測された。[今後の展望]前年度までの検討で,経皮的冠動脈形成術後,冠動脈ステント植え込み術後の内膜増殖部に一致してプロテインキナーゼC(PKC)活性が認められ、PKCが内膜増殖のシグナル伝達系に関与していると考えられた。そこで,今後は,特異的PKC inhibitorをdrug delivery balloonにより局所投与することにより、再狭窄の防止ができるかどうかを検討する。
[objective] in the previous year, after the formation of the coronal tissue of the skin, the crown animal was implanted and the special histology of histopathology was implanted. This year, the anti-platelet (anti-platelet) was used in the inhibition of cellular colonization. [methods] after 14 days, Palmatz-Schatz mice were replanted in the same part of the body after 14 days. I don't know what to do. I don't know. I don't know. After 28 days of implantation, the position of the plant was removed. The crown device includes thin cut, optical, electronic inspection, each lumen, intima, media, adventitia,% stenosis shape meter. [results] the results showed that there was no significant difference between the two groups, and the intracavitary surface was actively affected.% stenosis intended to be small. [including] antiplatelet therapy (anti-platelet therapy), coronary intervention (coronary intervention), restenosis inhibition (restenosis inhibition), restenosis inhibition (restenosis inhibition), restenosis inhibition, restenosis inhibition. In the early stage, thrombosis was suppressed, thrombus was induced, and thrombus was secreted. [future prospects] in the previous year, after the formation of the crown of the skin, the intima of the endometrium was implanted in the same way. The C (PKC) activity of the endometrium was confirmed, and the intima of PKC was detected. In the future, the special PKC inhibitor

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
萬屋 穣: "シロスタゾール,GPllb/llla受容体拮抗薬の再狭窄抑制効果についての検討" Jpn Circ J. 62. 271 (1998)
Jo Yorozuya:“GPIIb/IIIa受体拮抗剂西洛他唑的再狭窄抑制作用的研究”Jpn Circ J. 62. 271 (1998)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中谷雅貴: "Cilostazolはatent植え込み後の再狭窄に対して有効か?" Jpn Circ J. 62. 465 (1998)
Masataka Nakatani:“西洛他唑对静置植入后的再狭窄有效吗?”Jpn Circ J. 62. 465 (1998)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
鈴木 洋: "実験的冠動脈傷害(PTCA,ステント)における血管反応の免疫組織学的検討" J Clin Electron Microscopy. 31. S74 (1998)
Hiroshi Suzuki:“实验性冠状动脉损伤(PTCA、支架)中血管反应的免疫组织学研究”J Clin Electron Microscopy 31. S74 (1998)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中谷雅貴: "ブタ冠動脈を用いたステント植え込み後における増殖性変化の組織学的検討" 日本臨床顕微鏡学会誌. 30. S127 (1997)
Masataka Nakatani:“使用猪冠状动脉植入支架后增殖变化的组织学研究”日本临床显微镜学会杂志 30. S127 (1997)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
中谷雅貴: "バルーン傷害およびステント植え込み後における経時的冠動脈リモデリングに関する検討" J Cardiol. 32. 68 (1998)
Masataka Nakatani:“球囊损伤和支架植入后颞部冠状动脉重塑的研究”J Cardiol。32. 68 (1998)
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    2005
  • 资助金额:
    $ 1.22万
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    Grant-in-Aid for Exploratory Research
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    17591322
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1.22万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了