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骨髄球系細胞の分化におけるレチノイン酸(RA)の機能解析-ドミナントネガティブ型RA受容体トランスジェニックマウスの作成と解析

视黄酸 (RA) 在骨髓细胞分化中的功能分析 - 显性失活 RA 受体转基因小鼠的创建和分析

基本信息

批准号：
09770811
负责人：
須永真司
金额：
$ 1.22万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

项目摘要

ドミナントネガティプ型レチノイン酸受容体を、骨髄球系細胞特異的に発現するトランスジェニックマウスを作成した。このトランスジェニックマウス(MRP-RAR Tgマウス)の骨髄では、幼若な骨髄球系細胞が増加し、分化した好中球は減少していた。MRP-RAR Tgマウスにレチノイン酸を経口投与したが、骨髄における骨髄球系細胞の成熟障害は、改善されなかった。この原因として、レチノイン酸の投与量が不足している可能性が考えられたが、レチノイン酸投与後には、肺RARβ遺伝子の転写活性はup-regulateされており、レチノイン酸は、十分に投与されているものと考えられた。次に、MRP-RAR Tgマウスの骨髄より単核球を分離し、ドミナントネガティブ型レチノイン酸受容体を発現する細胞株の樹立を試みた。サイトカイン無添加の状態では、細胞の自律性増殖はみられなかった。IL-3およびGM-CSF存在下で培養すると、初期には、好中球、マクロファージへの分化傾向を示しながら増殖し、2ヵ月程のあいだに増殖は停止し、細胞株を得ることはできなかった。IL-3、GM-CSF、G-CSF各々単独存在下でも、同様の分化を示し、細胞株を得られなかった。これらの培養系にレチノイン酸を加えて、分化状態をみたが、レチノイン酸の有無で分化、増殖の程度に有意な変化は認められなかった。MRP-RAR Tgマウスには、骨髄球系細胞の成熟障害があり、これが過量のレチノイン酸投与により改善されることが期待されたが、現時点までに期待された結果は得られず、投与法などを工夫する必要があると考えられた。また、in vitroでの培養についても、サイトカインの濃度、組み合わせなどについて検討する必要があると思われた。

The development of a new type of protein receptor, a new type of protein receptor, and a new type of protein receptor The number of cells in the bone marrow increased and the number of cells in the bone marrow decreased. MRP-RAR Tg is the most important factor affecting cell maturation. The reason for this is that the amount of acid administered is insufficient, and the possibility of this is that the activity of RARβ is up-regulated. In addition, MRP-RAR was used to isolate and establish cell lines for the development of cell receptors. The cell's self-regulatory proliferation is not in the state of no addition. In the presence of IL-3 and GM-CSF, the differentiation tendency of IL-3 and GM-CSF was observed in the early stage of culture, and the differentiation tendency of IL-3 and GM-CSF was observed in the second month. IL-3, GM-CSF and G-CSF were isolated from each other and differentiated into different cell lines. The culture system is characterized by the presence or absence of acid, differentiation, and degree of proliferation. MRP-RAR Tg is the most important factor affecting the maturation of human osteoblasts. In vitro culture, concentration, composition, etc.