乳癌の染色体変化と臨床病理学的因子との関連の解析

乳腺癌染色体变化与临床病理因素的关系分析

• 批准号: 10770597
• 负责人: 美濃部 かおり
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10770597/
• 关键词: 乳癌; 染色体欠失; がん抑制遺伝子; 予後因子; 術後生存率; 術後予後; レトロスペクティブ研究; 乳癌再発死亡; 切除乳癌の遺伝子診断

LOHと乳癌の術後予後との相関-3p25.1領域の検討我々は遺伝子診断により乳癌の悪性度を評価する目的で,プロスペクティブにヘテロ接合性の消失(LOH)と術後予後との関連を検討し,昨年度より報告してきた。本年度,さらに症例を重て特定の染色体領域におけるLOHと乳癌術後予後との相関を検討したので報告する。1989年2月から1993年9月の間に癌研病院において乳癌根治手術を施行し,切除標本からDNAを抽出し得た計504症例を対象とした。各症例毎に,染色体1p,3p,6q,8p,9q,11p,11q,13q,16q,17p,17q,18q,22qから乳癌で高頻度な染色体欠失が認められる計18領域において,各々LOHの有無を調べ,生存率を比較検討した。今回新たに,3p 25.1のLOHが術後予後と相関することを見い出した:5年無再発生存率では非LOH症例:LOH症例=82%:73%,p=0.0131;5年生存率全体では非LOH症例:LOH症例=91%:78%,p=0.0014と両群間にて有意に術後予後の差を認めた。また,多変量解析の結果,T因子やN因子とは独立して3p25.1のLOHが予後と相関することを認め,3p 25.1のLOH検索が乳癌術後の予後判定に有用な因子となり得ると考えられた。

In the future, LOH breast cancer will be affected. In the field of 3p25.1, there will be significant changes in breast cancer, breast cancer and breast cancer. This year, the disease has been reported in a specific chromosomal domain, followed by LOH breast cancer. From February 1989 to September 1993, the radical mastectomy procedure was carried out in the Cancer Research Hospital. A total of 504 cases of breast cancer were obtained by DNA. In each case, the chromosome 1pgrad, 3precorder, 8prec, 9qrem, 11qrem, 13qre, 16qle, 17qle, 18Q, 22Q, breast cancer, breast cancer and breast cancer. In this new trial, 3p 25.1 LOH was followed by a later phase of the disease: 5-year survival rate was not LOH case: LOH case = 82% LOH 73% pamphlet 0.0131; 5-year survival rate was non-LOH case: LOH disease case = 91% LOH 78% pamphlet 0.0014 intergroup patients intended to post-mortem differential diagnosis. According to the results of multivariate analysis, T-factor N-factor independent 3p25.1 LOH was used to determine the risk of breast cancer, and 3p25.1-LOH was used to determine the useful factor.

项目成果

Kitamura, Y., Minobe, K. et al.: "Ret/PTC3 is the most frequent form of gene rearrangement among papillary thyroid carcinomas in Japan."J. Hum. Genet.. 44. 96-102 (1999)

Kitamura, Y.、Minobe, K. 等人：“Ret/PTC3 是日本乳头状甲状腺癌中最常见的基因重排形式。”

Ohgaki,K. et al.: "Two Target Regions of Allelic Loss on Chromosome 9in Urinary Bladder Cancers." Cancer.83 in press. (1999)

大垣，K.

Minobe, K. et al.: "Somatic Mutation of the PTEN/MMAC gene in Japanese Breast Cancer with Microsatellite Instability."Cancer. Lett. 144. 9-16 (1999)

Minobe, K. 等人：“日本乳腺癌中 PTEN/MMAC 基因的体细胞突变，具有微卫星不稳定性。”癌症。

Minobe,K. et al.: "Allelic Loss on Chromosome Aq Is Associated with Lymph Node Metastasis of Primary Breast Cancer." Jpn.J.Cahcer Res.89. 916-922 (1998)

美浓部，K.

Kitamura,Y. et al.: "Ret/PTC3 is the most frequent from of gene rearrangement among papillary thyroid carcinomas in Japan." J、Hum.Genet.44. 96-102 (1999)

Kitamura, Y. 等人：“Ret/PTC3 是日本乳头状甲状腺癌中最常见的基因重排。”J, Genet. 44. 96-102 (1999)