歯胚と歯原性腫瘍のMSX1,2遺伝子発現の検討
牙胚和牙源性肿瘤中 MSX1,2 基因表达的检查
基本信息
- 批准号:10770990
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1998
- 资助国家:日本
- 起止时间:1998 至 1999
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ホメオボックス転写調節因子の一つであるMSX1,2に対し特異的なDigoxigenin標識single strand RNA probeを作製し,胎生10日から生後1日までのマウス大臼歯歯胚にIn situ hybridization法を行った。MSX1のシグナルは上皮肥厚期の歯胚周囲の間葉系細胞に認められ、それ以降も間葉系組織に発現が認められた。帽状期,鐘状期では歯乳頭,歯小嚢にシグナルが見られたが,全時期を通して上皮での発現は認められなかった。一方、MSX2遺伝子の発現は上皮肥厚期では上皮細胞に発現が認められ、帽状期までは上皮組織のみに発現がみられた。帽状期になるとエナメル上皮、エナメル結節以外にも、歯乳頭に発現が認められた。鐘状期に入ると前象牙芽細胞、象牙芽細胞に強い発現が認められた。さらに内エナメル上皮がエナメル芽細胞に分化する鐘状期後期では、MSX2の発現は消失した。歯牙発生の初期から,MSX1は間葉組織にMSX2は上皮組織にシグナルの発現を認め,発現部位は主に上皮間葉の境界領域であったことから上皮間葉の相互作用による形態形成,細胞分化に何らかの関わりを有していると考えられた。また,MSX2は鐘状期において象牙芽細胞に強いシグナルがみられ,象牙質形成に関して何らかの働きを有している可能性が考えられた。エナメル上皮腫ではMSX1,2ともに明瞭なシグナルは得られなかった。この原因としては,手術材料では十分なnon-RNAs処理が出来無かったことが考えられる。今後凍結新鮮手術材料を使用したn situ hybridization法を検討している。
MSX1,2 pairs of dioxigenin marker single strand RNA probe were used to control the expression of regulatory factors. In situ hybridization method was used to detect large dental embryos from day 10 to day 1 after birth. MSX1 is a new type of mesenchymal tissue in the epithelial hypertrophic stage. In cap stage, in bell stage, the papilla, the small tooth, and the whole stage, the epithelium are revealed. The expression of MSX2 gene in the epithelial cells was detected in the hypertrophic stage and in the epithelial tissues in the cap stage. In cap stage, the epithelium, nodule and papilla appeared. The ivory bud cells and ivory bud cells in the bell stage are strongly developed. During the late bell period, MSX2 appeared and disappeared. At the beginning of tooth development,MSX1 and MSX2 are closely related to the development of epithelial tissue. The development site is opposite to the boundary of epithelial and mesenchymal tissue. The interaction between epithelial and mesenchymal tissue is related to morphogenesis and cell differentiation. Moreover, MSX2 is strongly involved in ivory bud cells during the bell period, and the possibility of what happens to ivory bud cells during the bell period has been examined. MSX1,2 and 3 are clear. The reason for this is that the surgical material is very non-RNAs. In the future, frozen fresh surgical materials will be used in situ hybridization.
项目成果
期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
井上正久: "形態形成・分子メカニズム研究の最新技術" 財団法人 口腔保健協会, 250 (1998)
Masahisa Inoue:“形态发生和分子机制研究的最新技术”口腔健康协会,250(1998)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
中野 敬介: "マウス歯胚基底膜におけるIV型コラーゲンα鎖の消長に関する免疫組織学的研究"岡山歯学会雑誌. 18巻1号. 69-82 (1999)
Keisuke Nakano:“小鼠牙胚基底膜中 IV 型胶原 α 链的进化和进化的免疫组织学研究”冈山牙科学会杂志第 18 卷,第 1. 69-82 期(1999 年)。
- DOI:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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