歯周病原性細菌が産生する揮発性硫化物等の臭気物質が免疫応答に及ぼす影響について

牙周病原菌产生的挥发性硫化物等气味物质对免疫反应的影响

• 批准号: 10771168
• 负责人: 渡辺 聡子
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10771168/
• 关键词: 口臭; 歯周疾患; 歯周病原性細菌; 臭気物質; 抗体産生能

歯周病患者の口腔内には、血球成分や上皮細胞、破壊された炎症組織、食物残渣などのタンパク成分が豊富にあり、同時にタンパク分解能を有する多くの細菌が棲息している。その中でも歯周病原性細菌とみなされるPorphyromonas gingivalis(以下P.g.)などの嫌気性菌が、その代謝産物として揮発性硫化物(以下VSC)をはじめ、揮発性脂肪酸(以下VFA)やアンモニア等を産生していることが報告されている。そこで、歯周病原性細菌に対する免疫応答において、VSCやVFAが抗体産生能にどう影響するかを in vitroで検索することがこの研究の目的であった。予備実験で、実験に供与できると考えられた近交系マウスBALB/cを P.g.381株全菌体やP.g.菌体の超音波破砕物で皮下に2回、腹腔内に1回の計3回免疫した後、マウスから脾臓を摘出して洗浄し、5×10^6/ml程度に調整して、抗原で刺激しながら5%CO_2環境下で培養した場合とVSCやVFA存在下で培養した場合とで、その培養上清中の抗体レベルにどのような違いが生ずるかを酵素標識免疫吸着測定法(ELISA法)にて解析した。その結果、酪酸などVFAやメチルメルカプタンなどのVSCの存在下で培養した場合の上清中の抗 P.g.抗体レベルは、VSCやVFAの存在しない5%CO_2環境下で培養した場合に比べ有意に低かった。また、培養期間が3日、5日、7日と長くなるにつれて、5%CO_2環境下では上清中の抗体レベルも上昇したが、VSCやVFAの存在下では、培養期間が長くなっても上清中の抗体レベルにほとんど上昇がみられなかった。以上のことから、VSCやVFAなどの臭気成分が、P.g.に対するマウスの脾細胞からの抗体産生に対して抑制的な作用を及ぼすことが考えられ、そのことが歯周疾患の成立や進行になんらかの影響を与える可能性があることが示唆された。

In patients with perinatal disease, the oral cavity, blood cell components, inflammatory tissue, food residue and other components of the oral cavity are rich and rich, and at the same time, there are many strains of bacteria in the oral cavity, blood cell components, inflammatory tissue, food residue, food residue and so on. Porphyromonas gingivalis (the following P.G.) was isolated from peripheral pathogenic bacteria. There is no evidence that sexual bacteria, substitutes, sulfides (VSC), fatty acids (VFA), fatty acids (VFA), and so on, are found to be harmful. The immune response of pathogenic bacteria and VSC VFA antibodies could not be detected. The results showed that there was a negative effect on the antibody of in vitro. The whole cell of the inbred line, BALB/c, P.g.381 strain P.G. After 2 times of subcutaneous injection of bacterial ultrasound and 3 times of intraperitoneal immunization, the spleen was collected and washed, 5 × 10 ^ 6