Photoelektronenspektrometer
Photoelektronenspektrometer
批准号:
419055788
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2018
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2017-12-31 至 --
中文摘要
这是一个由Al-Shamery工作组的光电子能谱仪(XPS)组成的实验室,用于对超高压真空下热分解和光化学过程的非均匀分解进行元素反应。Benötigt wird eine möglichst hohe Energieauflösung unter Einestrium von monochromatischem Röntgen-Licht zur Unterscheidung verschedener Oxidationszustände hybrid Modellkatalysatoren.催化剂相关元素(如S、P、Zr、Nb、Mo、W、Os、Pt、Au、u. a.)Messen zu können is eine Silberanode als Komponente der Röntgen-Quelle und ein entsprechender dynamischer Energiebereich des neu zu beschaffenden Analysators erforderlich.在与传感器的组合中,结合能量会导致化学物质的损坏,从而导致韦尔登。Weiterhin können mit der hohen Zeit- und Ortsauflösung des Analysators(>250 ps auf einer Fläche von <100 Mikrometer),Nichtgleichgewichtsprozesse in der Photokatalyse auf Zeitskalen unterhalb der Rekombinationszeiten von lichtinduzierten Elektronen-Lochpaaren in oxidischen Halbleitermaterialien untersucht韦尔登.
英文摘要
Das beantragte Gerät ist eine Ersatzbeschaffung eines außer Betrieb genommenen Photoelektronenspektrometers (XPS) der Arbeitsgruppe Al-Shamery und dient zur Erforschung von Elementarreaktionen an heterogenen Katalysatoren von thermischen und photochemischen Prozessen unter Ultrahochvakuum-Bedingungen. Benötigt wird eine möglichst hohe Energieauflösung unter Einsatz von monochromatischem Röntgen-Licht zur Unterscheidung verschiedener Oxidationszustände hybrider Modellkatalysatoren. Um Auger-Elektronen von katalytisch relevanten Elementen (wie S, P, Zr, Nb, Mo, W, Os, Pt, Au, u.a.) messen zu können ist eine Silberanode als Komponente der Röntgen-Quelle und ein entsprechender dynamischer Energiebereich des neu zu beschaffenden Analysators erforderlich. In Kombination mit der Messung der passenden Bindungsenergien sollen damit chemische Zustände eindeutig ermittelt werden. Weiterhin können mit der hohen Zeit- und Ortsauflösung des Analysators (>250 ps auf einer Fläche von <100 Mikrometer), Nichtgleichgewichtsprozesse in der Photokatalyse auf Zeitskalen unterhalb der Rekombinationszeiten von lichtinduzierten Elektronen-Lochpaaren in oxidischen Halbleitermaterialien untersucht werden.
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