Caco-2細胞を用いたアレルゲンの腸管通過とタイトジャンクショイに関する研究

使用 Caco-2 细胞研究过敏原的肠道通道和紧密连接

• 批准号: 11770040
• 负责人: 神田 知子
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Yamaguchi Prefectural University (2000)Osaka Prefectural College of Nursing (1999)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770040/
• 关键词: アレルゲン; 腸管粘膜透過性; インターフェロン-γ; 小腸上皮細胞; プロセッシング; 抗原取り込み; インターフェロン

平成11年度の本研究においてヒト大腸腺癌由来Caco-2細胞を透過性のある膜で区切られたCell Culture Insertを用いて培養し,小腸上皮細胞層を横切るオボアルブミン(OVA)の通過機構を観察した.その結果,1)インターフェロン-γ(IFN-γ)は小腸上皮細胞のOVAの透過性を亢進させる.2)OVAは小腸細胞を通過する過程でプロセッシングを受ける.3)プロセッシングの程度はIFN-γ処理によって促進される,という結果を得た.このことから,小腸上皮細胞を介するアレルゲンの輸送が,タイトジャンクションによる細胞間隙のリークだけではなく,むしろ上皮細胞内への取り込みと細胞内プロセッシングに依存していると考えられたので,平成12年度はCaco-2細胞内への食事性抗原の取り込み機序を検討するべく,次の検討を行った.フローサイトメトリーによるCaco-2細胞内のFITC-OVAの取り込みでは,1)FITC-OVAとのインキュベートにより,時間依存的に細胞内の蛍光強度は増強した.2)FITC-OVAは細胞表面に結合した後,細胞内に移行(蓄積)すると考えられた.3)IFN-γはFITC-OVAの細胞内蓄積を促進した.また,細胞内OVAの免疫組織化学的検出では,Caco-2細胞内へのOVA取り込みが観察され,IFN-γ処理により,OVAの細胞内蓄積が増大した.以上の結果より,Caco-2細胞は食事性抗原を細胞内に取り込むこと,IFN-γはその過程を亢進することが示された.これらのことから,炎症性腸疾患時に粘膜下のリンパ球から分泌される炎症性サイトカイン類が,小腸粘膜の透過性を変動させるだけでなく,食事性あるいは腸内細菌に由来する抗原の小腸上皮細胞内への取り込み,および基底膜側へのペプチド放出を促進し,病態に影響している可能性が考えられた.

In this study, the origin of colorectal adenocarcinoma was observed in Caco-2 Cell. The results were as follows: 1) IFN-γ(IFN-γ) increased the permeability of small intestinal epithelial cells. 2) The permeability of small intestinal epithelial cells was increased. 3) The extent of the permeability of small intestinal epithelial cells was increased by IFN-γ treatment. In this paper, the mechanism of intracellular antigen extraction in Caco-2 cells was studied in Heisei 12, and the results showed that the expression of Caco-2 antigen in Caco-2 cells was significantly different from that in Caco-2 cells. FITC-OVA in Caco-2 cells: 1) FITC-OVA in cells: 1) FITC-OVA in cells: 2) FITC-OVA in cells: 3) FITC-OVA in cells: 1) FITC-OVA in cells: 2) FITC-OVA in cells: 3) FITC-OVA in cells: 1) FITC-OVA in cells: 2) FITC-OVA in cells: 3) FITC-OVA in cells: 1) FITC-OVA in cells: 2) FITC-OVA in cells: 2) FITC-OVA in cells: 3) FITC-OVA in cells: 3) FITC-OVA in cells: 4) FITC-OVA in cells: 3) FITC-OVA in cells: FITC-OVA in cells: 3) FITC-FITC-OVA in cells: FITC-OVA in cells In addition, immunohistochemical detection of OVA in Caco-2 cells showed that intracellular accumulation of OVA increased under IFN-γ treatment. These results indicate that Caco-2 cells are sensitive to intracellular IFN-γ and IFN-γ activation. In inflammatory bowel disease, submucosal secretion of inflammatory cytokines, permeability of small intestinal mucosa changes, and the possibility of food and intestinal bacterial origin antigens from small intestinal epithelial cells, and basement membrane side release, and pathological effects.

项目成果

南久則,神田知子: "食物抗原の小腸粘膜輸送機序の解析"消化と吸収. 23・1. 37-40 (2000)

南久典、神田智子：“食物抗原的小肠粘膜转运机制的分析”《消化与吸收》37-40（2000）。

神田知子: "オボアルブミンの腸管透過性に及ぼすインターフェロンγの影響"日本消化吸収学会雑誌「消化と吸収」. 22・2. 79-82 (1999)

神田智子：“干扰素γ对卵清蛋白肠通透性的影响”日本胃肠病学和吸收学会杂志“消化和吸收”22・2（1999）。

神田知子,南久則: "オボアルブミンの腸管透過性に及ぼすインターフェロンγの影響"消化と吸収. 22・2. 79-82 (1999)

Tomoko Kanda、Hisanori Minami：“干扰素 γ 对卵清蛋白肠道通透性的影响”消化和吸收 79-82。