骨形成因子(BMP)の歯根膜組織に対する影響に関する研究

骨形态发生蛋白（BMP）对牙周膜组织影响的研究

• 批准号: 11771357
• 负责人: 木下 淳博
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11771357/
• 关键词: BMP; bone morphogenetic protein; 骨形成因子; 骨誘導因子; 再生治療; 歯周組織再生; 歯根膜; ホリ乳酸ホリグリコール酸共重合体; ポリ乳酸ポリグリコール酸共重合体

健全歯根膜からの細胞遊走を抑制させた環境で,recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2)が新生セメント質を誘導するか否か,健全歯根膜からの細胞遊走が,rhBMP-2による新生骨形成量に影響を与えるか否かを明らかにするため,以下の実験を行った.ビーグル犬9頭の下顎左右前臼歯部において粘膜骨膜弁を剥離し,歯冠を切除した.根周囲に深さ5mmの水平性歯周組織欠損を作製し,第2前臼歯遠心根,第4前臼歯近心根の歯髄を封鎖して,それ以外の根を抜去した.第4前臼歯近心根にのみ,欠損底部に矯正用リガチャーを設置して健全歯根膜からの細胞遊走を抑制した.歯根周囲にrhBMP-2/ポリ乳酸ポリグリコール酸共重合体含有ゼラチンスポンジ(PGS)複合体,またはPGSのみを埋植し,弁を縫合した.術後12週で組織標本を作製し,組織計測を行った.健全歯根膜細胞の遊走抑制の有無によらず,rhBMP-2によって新生骨の形成が有意に促進された.また,rhBMP-2による,新生セメント質形成量への影響は認められなかった.骨性癒着形成量は,健全歯根膜細胞の遊走を抑制しなかった場合には,rhBMP-2の有無で有意差が認められなかった.また,本実験条件下では,健全歯根膜からの細胞遊走が抑制された環境において,セメント質は誘導されなかった.上記結果をふまえ,骨性癒着を抑制して,新生セメント質の形成を促進する目的で,エナメルマトリックス抽出物(EMD)を併用する予備実験を,同様の実験モデルを用いて行った.その結果,rhBMP-2による新生骨形成は,EMDの併用によって大きな影響を受けないこと,および,健全歯根膜細胞の遊走が抑制されない環境において,新生骨形成にともなう歯根面への骨性癒着はEMDにより抑制され,新付着が促進されることが示唆された.

In this environment,recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2) can induce new bone formation. In this environment, recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2) can inhibit new bone formation. The 9 heads of the dog were removed from the left and right anterior mandible. The depth of the root is more than 5mm and the horizontal tooth tissue is deficient. The distal root of the 2nd anterior tooth and the proximal root of the 4th anterior tooth are blocked. The root of the 4th anterior tooth is near the center, and the root of the defect is corrected by a correction method. The rhBMP-2/poly (lactic acid) complex contains the PGS complex, and the PGS complex is implanted and sutured. Tissue measurement was performed 12 weeks after operation. Whether or not the migration of rootlet cells in healthy teeth is inhibited,rhBMP-2 can intentionally promote the formation of new bone. The effect of rhBMP-2 on the quality of new growth was also studied. The amount of bone healing was determined by the presence or absence of rhBMP-2. Under these conditions, cell migration in healthy root membranes is inhibited by environmental conditions, and cell quality is induced. The above results show that bone growth is inhibited, and the formation of new matrix is promoted. The purpose of this study is to prepare for the use of EMD in combination with EMD in the same way. As a result,rhBMP-2 could inhibit the growth of new bone formation, and EMD could inhibit the growth of new bone formation.

项目成果

Higuchi T, Kinoshita A, Takahashi K, Oda S, and Ishikawa I: "Bone Regeneration by Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 (rhBMP-2) in Rat Mandibular Defects.."Journal of Periodontology. 70(9). 1026-1031 (1999)

Higuchi T、Kinoshita A、Takahashi K、Oda S 和 Ishikawa I：“重组人骨形态发生蛋白 2 (rhBMP-2) 在大鼠下颌缺损中的骨再生。”牙周病学杂志。

木下淳博,小田茂,石川烈分担執筆(奥田克爾 他 編): "歯周病学最前線.オーラルケアが守る長寿社会のQOL(奥田克爾 他 編)組織再生性歯周治療.骨再生の実例."日本歯科評論社. 354 (2000)

木下敦弘、小田茂、石川烈合着（奥田克二等编）：《牙周病学的最前沿。口腔护理保护长寿社会的生活质量（奥田克二等编）组织再生牙周治疗。骨再生实例。”Nippon Dental Hyoronsha. 354 (2000)

Higuchi T, Kinoshita A, Takahashi K.Oda S, and Ishikawa I: "Bone Regeneration by Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2 (rhBMP-2) in Rat Mandibular Defects.."Journal of Periodontology. 70(9). 1026-1031 (1999)

Higuchi T、Kinoshita A、Takahashi K.Oda S 和 Ishikawa I：“重组人骨形态发生蛋白 2 (rhBMP-2) 在大鼠下颌缺损中的骨再生。”牙周病学杂志。