原発性胆汁性肝硬変症におけるAMA産生の自己免疫病態としての意義
原发性胆汁性肝硬化作为自身免疫病理学中 AMA 产生的意义
基本信息
- 批准号:12770279
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2001
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究の目的は、原発性胆汁性肝硬変症(PBC)のB細胞の高頻度なレセプターエデイテイングの有無、AMA産生B細胞のレセプターエデイテイング異常の有無を検討することにより、PBCの病態形成への自己免疫反応の関与の有無を明らかにすることである。患者さんに、血液の一部を本研究に用いることを説明し承諾を得た後に採血した検体を用い検討し以下の結果を得た。*PBCのAMA産生B細胞におけるRAGの発現解析とその機能の検討PBC患者末梢血からB細胞を分離し、ビオチン化PDC複合体と反応させた後に、ストレプトアビジンマグネテイックビーズを結合させ、FACSによりAMA産生B細胞を分離、それらをStaphylococcus aureus Cowan I株(SAC)とIL-2、または抗CD40とIL-10を用いて刺激した後に、RAG発現に影響を与える補体レセプター(CD21/CD35)発現解析を抗CD21/CD35モノクローナル抗体を用い検討したが、AMA産生B細胞、非産生性B細胞における補体レセプター発現の程度には差異が認められなかった。次にAMA産生B細胞、AMA非産生B細胞および健常人B細胞を用い、それぞれにおけるRAG_1、RAG_2の発現を、特異的モノクローナル抗体を用いたウエスタンブロット法、免疫染色法および特異的プライマーを用いたRT-PCR法により解析し、タンパク、遺伝子両面から検討したが、いずれにおいてもRAGsの発現は認められなかった。以上の結果より、PBCの自己抗体産生にはB細胞のレセプターエデイテイングが関与しないと考えられた。
In this study, primary biliary cirrhosis (PBC), primary biliary cirrhosis (Biliary Cirrhosis), primary biliary cirrhosis (Biliary Cirrhosis), primary biliary cirrhosis (PBC), primary biliary cirrhosis (Biliary Cirrhosis), primary biliary cirrhosis (PBC), primary biliary cirrhosis (Biliary Cirrhosis), primary biliary cirrhosis (Biliary Cirrhosis In this study, the results of the following results were obtained by using the results of the following results. * PBC AMA-born B-cell RAG analysis Anti-CD21/CD35 antibody IL-10 was used to stimulate IL-10, and RAG was used to detect the difference between anti-CD40 IL-10 and anti-CD40 antibody (CD21/CD35). Anti-CD40 IL-10 was detected by anti-CD40 antibody, anti-CD40 IL-10, anti-CD40 IL Secondary AMA B cells, AMA non-B cells, normal B cells, normal human B cells, normal human B cells, normal B cells, normal human B cells, normal human B cells, normal B cells, normal human B cells, normal human B cells, normal B cells, normal human B cells, I don't know. RAGs, I don't know. The results of the above results showed that the autoantibodies of PBC were produced. B cells were infected and tested.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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