癌ワクチン療法による肺癌制圧のための分子免疫学的解析

通过癌症疫苗治疗控制肺癌的分子免疫学分析

• 批准号: 12770307
• 负责人: 秋吉 裕也
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770307/
• 关键词: 肺癌; ペプチドワクチン; 癌ワクチン療法; 第I相臨床試験; Evidence-based; 遺伝子改変マウス; Th1; Th2; IL-18; ケモカイン; サイトカイン

久留米大学免疫学教室〔伊東恭悟教授〕でcyclophilin B, SART-1抗原をはじめとするHLA-class I抗原関連癌退縮抗原の同定された(Shichijo, JEM,1997,Nakao, JI,2000etc)。H12より世界に先駆け久留米大学病院にてCypB, SART-3等の癌ペプチドワクチン第I相臨床試験を行っている。HLA-A24陽性の肺癌、大腸癌、食道癌、乳癌、婦人科癌、転移癌症例に対して開始された。これまでのところSide effectは注射局所の炎症反応以外なく、個々の患者さんの癌に対する特異的キラーT細胞活性はほぼ全例(90%)に於いて増強された。この結果Side effectは注射局所の炎症反応以外なく、個々の患者さんの癌に対する特異的キラーT細胞(CTL)活性はほぼ全例(90%)に於いて増強された。しかしながらペプチドワクチン単独では当初我々が予想したように臨床効果すなわち高度進行癌の著明な縮小は見られなかった。そこで現在我々は新しいペプチドワクチンプロトコールの第I相臨床試験を開始した。この特徴は1.あらかじめ患者末梢血中のペプチドに対するCTL前駆体(HLA-A24陽性患者では14種類の癌ペプチドに対し、HLA-A2陽性患者では16種類の癌ペプチドに対し)の存在を確認し陽性のペプチドのみを投与する。2.ペプチドワクチンプロトコール終了後、すなわちペプチド3回終了後に積極的に抗癌剤の併用を開始する。今回の新しいペプチドワクチン第I相臨床試験はEvidence-basedの癌ワクチン療法で従来のペプチドワクチン単独に比べ高い臨床効果が期待できる。

Department of Immunology, Kurumi University [Professor Kyoko Ito] Identification of cyclophilin B, SART-1 antigen and HLA-class I antigen-associated cancer regression antigen (Shichijo, JEM,1997,Nakao, JI,2000, etc.). H12-The first phase of clinical trials for cancer screening including Cyp B and SART-3 at Kurumi University Hospital in the world. HLA-A24-positive cases of lung cancer, colorectal cancer, esophageal cancer, breast cancer, female cancer, and metastatic cancer began to appear. The Side effects of these drugs increased T cell activity in all cases (90%) except for the inflammatory response induced by injection and in all patients with cancer. The results showed that the activity of CTL was increased in all cases (90%) except for the inflammatory response caused by injection. The cancer is highly advanced, and the cancer is highly advanced. Now I'm starting a new phase of clinical trials. These characteristics include: 1. The presence of CTL precursors in peripheral blood (14 types of cancer in HLA-A24-positive patients and 16 types of cancer in HLA-A2-positive patients); 2. After the end of the selection process, after the end of the selection process, the active combination of anti-cancer agents begins. The new phase I clinical trial is expected to yield higher clinical outcomes than Evidence-based cancer therapy.