DYX1C1遺伝子異常を有する発達性読字障害の認知神経学的解析

DYX1C1基因异常发育性阅读障碍的认知神经学分析

基本信息

  • 批准号:
    16650054
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.11万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2004 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

日本での正常ボランティアならびに読字障害児に対してDYX1C1遺伝子検索を行った。特に昨年度塩基配列を確定した正常型DNAに加え、DYX1C1のElk-1転写因子結合部位異変(-3G-A)をもつDNAを合成し、スクリーニング検査のためのPNA法に利用した(杉田、野村担当)。明らかに発達性読字障害と診断された児童や学生に対し、PNA法により-3G-A異変を検出された児童には、塩基配列を決定して確認した。2家系の発達性読字障害例の検索も行ったが、DYX1C1遺伝子変異は検出できなかった。神経生理学的検査は、日本での正常小学3年生を対象に読字機能検査を継続した。特に今年度は提示するひらがな文字を有意語と無意味語に分け、教育効果やfamiliarityとの関連を追及した(杉田、首藤担当)。これら検査スクーリングで発達性読字障害を疑われた児童に対し、より精度の高い文字認知検査や視覚認知機能検査を行い、症候学的に発達読字障害と診断される児童の脳内病態を明らかにした。昨年度行ったミラノならびにローマの日本語補習校、ナポリ東洋大学との共同研究を継続し、日本語かな、カタカナ、漢字、ローマ字読字における脳内認知機構の国際比較を行った(杉田担当)。以上の基礎研究をもとに、視覚的ならびに聴覚的ルート双方を補完する教育支援方法を確立した(杉田、首藤担当)。特に無意味語での反応時間の遅れを呈する児童は、初歩段階での文字学習の不足が考慮されるため、1文字、2文字からの徹底した視覚、聴覚、筆記による学習指導方法を助言した。
Japan's でのnormal ボランティアならびに読字簯児に対してDYX1C1 伝子検SO を行った. The special base alignment was determined last year, and the normal-type DNA was added, and the Elk-1 protein binding site of DYX1C1 was abnormal (- 3G-A) DNA synthesis and PNA method utilization (Sugita and Nomura). It is clear that the diagnosis of sexual dyslexia is made by children and students, and the PNA method is used.り-3G-A is different and has been released, and the base alignment has been decided and confirmed. 2. Examples of genetic dyslexia in the family include DYX1C1's DYX1C1 and DYX1C1. The physiological functions of the Japanese normal elementary school third-year students are as follows: The special reminder for this year is the division of meaningful words into unmeaningful words, and the educational effect of familiarity and relevance (Sugita and Suto are in charge).これら検CHECK Visual cognitive function examination, symptomology, diagnosis and treatment of visual impairment, diagnosis and treatment of internal morbidity in children. Last year's annual trip was a Japanese language cram school, a Japanese language cram school, and a joint study of Toyo University and Japan. Language and language, kanji, kanji, ローマ字読字における脳内cognitive organization's international comparison of the line (Sugita in charge). The above-mentioned basic research has been completed and the education support method has been established (Sugita and Suto are in charge).特に无 Meaningful languageでの Reflection on timeの遅れを成する児子は、Initial stage of learning of charactersでのConsideration of deficienciesされるため, 1 character, 2 characters からの thorough したview覚,贴覚,notesによるStudy guide methodをhelp wordsした.

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Magnetoencephalographic analysis in children with Panayiotopoulos syndrome.
Panayiotopoulos 综合征儿童的脑磁图分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Sugita K;Kato Y;Sugita K;Kato M;Tanaka Y.
  • 通讯作者:
    Tanaka Y.
"Hiragana" and "Romaji" phonological Reaction Time in Children of Italian-Japanese Bilinguals. 2006
意日双语儿童的“平假名”和“罗马字”语音反应时间。
AD/HD・LD児における個別学習プランニングの実践
AD/HD/LD儿童个体学习规划的实施
イタリア人日本語専攻大学生のひらがな、ローマ字読字反応時間の解析
意大利语日语专业平假名、罗马字阅读反应时间分析
聴覚的理解に特異的に障害が認められた1例
特定听觉理解障碍一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷川啓子;吉永勝則;杉由克生;藤井克則;河野陽一
  • 通讯作者:
    河野陽一
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杉田 克生其他文献

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神経発達症への包括的社会脳育成プログラム開発ならびに教員養成
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    $ 2.11万
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  • 资助金额:
    $ 2.11万
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    1990
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
神経皮膚症候群におけるプラスミノーゲンアクチベーター様プロテアーゼの代謝異常
神经皮肤综合征中纤溶酶原激活剂样蛋白酶的代谢异常
  • 批准号:
    01770636
  • 财政年份:
    1989
  • 资助金额:
    $ 2.11万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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