自己組識誘導能を有する新規吸収性足場材料の開発

具有自组装诱导能力的新型可吸收支架材料的开发

• 批准号: 16659544
• 负责人: 中村 正明
• 金额: $ 1.73万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16659544/
• 关键词: ポリ乳酸; 自己組織誘導能; 足場材料; ドラッグデリバリーシステム; in vitro; 自己組織誘導; 吸収性足場材料; 重合反応; メンブレン

1.新規化合物の合成,解析(1)合成ルートに示したエポキシドのカルボキシル基を保護した後に開環、脱保護するルートについてさらに検討したが、目的とするラクチドの合成には至らなかった。(2)ドラッグデリバリーシステム用新規材料の開発のため、表中に赤で示した化合物を合成したが、これらの化合物は非常に不安定なため、NMRにより生成は確認できたが、単離操作の際に容易に加水分解を受けるため、単離することはできず、加水分解速度の測定には至らなかったため、二重結合に官能基を導入する新たな手法の開発に着手した。(3)パラジウム触媒を用いたアレンの位置および立体選択的セレノアシル化法の開発遷移金属触媒を用いた炭素-ヘテロ元素結合のアレン類への付加反応は、新しい炭素-炭素結合とヘテロ官能基を一度に導入する有効な手法であるが、アレンには2つの二重結合が存在するため非対称なアレンに対する付加反応では合計6種類の異性体が生成する可能性があるため、付加の位置および立体選択性を完全に制御することは従来困難であった。本研究では、Pd(O)触媒存在下、セレノールエステル1と一置換アレン類2との反応を検討したところ、位置および立体選択的にセレノアシル化が進行し、アリルセレニド3が効率良く得られることを見出した。2.In nvitro生体適合性試験,データ整理分析間葉系幹細胞を用いた三次元培養法による分子生物学的評価法については確立した.また,水晶発振子にポリマーを固定化し,接着性蛋白質との結合モニタリングを行った.

1。新型化合物的合成和分析（1）在保护合成途径中显示的环氧氧化物的羧基后，进一步研究了环的打开和脱落，但是未达到靶乳酸的合成。 （2）为了开发用于药物输送系统的新材料，表中合成了红色的化合物。这些化合物非常不稳定，并且由NMR确认了形成，但是在隔离过程中它们不容易水解，并且由于它们不容易隔离，并且没有测量水解速率，因此我们开始开发一种将官能团引入双键的新方法。 (3) Development of a palladium-catalyzed position and stereoselective selenoacylation method The addition of carbon-heteroelement bonds to allenes using transition metal catalysts is an effective method of introducing new carbon-carbon bonds and heterofunctional groups at once, but since allenes have two double bonds, a total of six isomers may be generated in addition to asymmetric allenes, it has been difficult to completely控制加法的位置和立体选择性。在这项研究中，当我们研究硒醇酯1与PD（O）催化剂存在下的单叠生态硫酸盐2的反应时，我们发现硒酰基化的位置和立体选择性都可以进展，并且可以有效地获得Allyllellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellellell-性。 2.在Nvitro生物相容性测试和数据分析中，已建立了使用三维培养方法使用间充质干细胞的分子生物学评估方法。另外，将聚合物固定在晶体振荡器上，并监测与粘合蛋白的结合。