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癌の分子標的療法:分子イメージングによる早期治療効果の評価

癌症分子靶向治疗：利用分子影像评估早期治疗效果

基本信息

批准号：
17659359
负责人：
中駄邦博
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究の目的は、ブドウ糖代謝、核酸合成、低酸素イメージング、さらにアポトーシスの初期変化など、悪性腫瘍の分子レベルの変化を画像化しうる分子イメージング法を確立し、早期診断に基づく新しい癌の診断・治療システムを開発すること、さらには、これを癌分子標的療法の早期臨床評価と治療戦略に役立てることにある。A431腫瘍細胞をヌードマウスの右側腹部移植後11日目、治療群と対照群に分けた。治療群にはIressa200mg/kg/day、対照群には0.1%Tween80を連続2日間経口投与した。Iressa治療開始時と屠殺時、マウスの体重と腫瘍の大きさを測った。ダブルトレーサー(FDGとFLT)を尾静脈投与後1時間、腫瘍と正常組織を取り出した。そして、組織の放射能を測定し、腫瘍の病理組織学的検討を行った。腫瘍組織においては高いEGFRとKi-67の発現が認められた。腫瘍へのFDG集積が低く、Iressa治療による腫瘍へのFDG集積には有意な変化が認められなかった。しかし、Iressa治療後、腫瘍へのFLT集積は対照群に比べて有意に低下した。またIressa治療後、Ki-67発現陽性細胞数の低下も認められた。本実験において、Iressa治療2日後、腫瘍へのFLT集積とKi-67の発現が低下した。したがって、FLTは腫瘍細胞の増殖能を反映し、Iressaなど癌の分子標的療法の早期治療効果の判断に有用であることが示唆された。

The aim of this study is to establish molecular approaches for early diagnosis, early clinical evaluation and early treatment of cancer based on novel diagnostic and therapeutic approaches for early stage development of glucose metabolism, nucleic acid synthesis, and hypothyroidism. A431 tumor cells were transplanted into the right abdomen 11 days after transplantation. Iressa200mg/kg/day for the treatment group and 0.1% Tween80 for the control group Iressa treatment begins when the body weight is measured. 1 time after the injection of the tail vein, the normal tissue of the tumor was extracted. The tissue radioactivity was measured and the histopathology of the tumor was studied. The expression of EGFR Ki-67 in tumor tissue was detected. The FDG concentration of the tumor is low, and the FDG concentration of the tumor is intentionally changed. After Iressa treatment, the FLT accumulation of the tumor was significantly lower than that of the control group. After Iressa treatment, Ki-67 positive cells decreased significantly. After 2 days of Iressa treatment, the accumulation of FLT and Ki-67 in the tumor decreased. FLT is useful for early diagnosis of tumor cell proliferation and molecular target therapy.