ポリフェノールの媒介する新しい情報伝達機構の解明と細胞機能

阐明多酚和细胞功能介导的新信息转导机制

• 批准号: 18658136
• 负责人: 長岡 利
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Gifu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18658136/
• 关键词: アポリポタンパク質A-I; エストロゲン; HepG2; レスベラトロール; エストロゲン受容体; クロマチン免疫沈降; ポリフェノール; コレステロール; 植物エストロゲン

抗動脈硬化因子のアポリポタンパク質A-I(apoA-I)は、長寿関連遺伝子であり、その転写調節機構の解明は、健康長寿に関連する食品成分の発見や抗動脈硬化作用を発揮する医薬品開発に重要である。しかし、その転写調節機構の詳細は、未だ不明な点が多い。抗動脈硬化因子のapoA-Iレベルは、エストロゲンなどのホルモンにより変動することが知られ、植物エストロゲンでも同様な活性が期待される。これまで当研究室では、ヒト肝ガン由来株化細胞であるHepG2細胞における、ゲニステインやレスベラトロールによるヒトapoA-I遺伝子の転写活性化機構について報告してきた。本研究では、レスベラトロールなどの植物エストロゲンのアポリポタンパク質遺伝子発現に対する影響を転写レベルを含めて解析した。検討の結果、エクオール、バチカノールBがapoA-I分泌を有意に上昇させることを明らかにした。レスベラトロール添加により誘導されたapoA-I遺伝子転写活性化は、レスベラトロール添加後、24時間で誘導され、その誘導はapoA-I遺伝子プロモーターの-202〜-198領域、-210〜-206領域が重要であることを、CAT分析やゲルシフト分析で確認した。さらに、クロマチン免疫沈降法により、レスベラトロール添加により誘導されるapoA-I遺伝子転写活性化時には、apoA-I遺伝子プロモーターのエストロゲン応答領域へのエストロゲン受容体αの結合が、対照と比べて、1.82倍多いことを明らかにした。

Anti-arteriosclerosis factor A-I (apoA-I), longevity-related genetic factors, and regulation The mechanism is clearly related to health and longevity, and the anti-arteriosclerosis effect of food ingredients is also important in the development of medical products.しかし, その転write the details of the adjustment mechanism, and the details of the adjustment mechanism are unknown. Anti-arteriosclerosis factor のapoA-Iレベルは, エストロゲンなどのホルモンにより変动することがknow られ, plant エストロゲンでも同様なactive がexpect される.これまででは、ヒト liver ガンderived cell line であるHepG2 cells における、ゲニステインやレスベラトロールによるヒトapoA-I 伝子の転Written the activation agency について report してきた. This study is based on the research on the plantタンパク性伝子発 appear に対する influenced を転写レベルを有めてanalytic した. The result of 検question, エクオール, バチカノールBがapoA-I secretion を intentional にrise させることを明らかにした. The addition of により to レスベラトロール induces the activation of されたapoA-I residueは, レスベラトロール added, 24 hours of でinducing され, そのinducing はapo A-I legacy field -202~-198 field, -210~-206 field are important, CAT analysis is confirmed.さらに, クロマチン immunosedimentation method により, レスベラトロール added により induction されるapoA-I left 伝子転written when activated には, apoA-I The remaining area of ​​the legacy of the legacy The combination of body alpha, the ratio of the body, the ratio of the body, and the 1.82 times more いことを明らかにした.

项目成果

A novel regulatory pathway for cholesterol degradation via lactostatin

• DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.11.090
• 发表时间: 2007-01-19
• 期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
• 影响因子: 3.1
• 作者: Morikawa, Kensel;Kondo, Itsuo;Nagaoka, Satoshi
• 通讯作者: Nagaoka, Satoshi

Lactostatin (IIAEK) and SPHP : New Cholesterol-Lowering Peptides Derived from Food Proteins. In "Dietary Fat and Risk of Common Diseases"

乳抑素 (IIAEK) 和 SPHP：源自食品蛋白质的新型降胆固醇肽。

• 发表时间: 2006
• 作者: 増村威宏(原田久也監修;種子生理生化学研究会編集);Satoshi Nagaoka;Satoshi Nagaoka et al.;Satoshi Nagaoka et al.
• 通讯作者: Satoshi Nagaoka et al.

Effects of dipeptides having a C-terminal lysine on the cholesterol 7α-hydroxylasemRNA level in HepG2 cells.

C 末端赖氨酸二肽对 HepG2 细胞中胆固醇 7α-羟化酶 mRNA 水平的影响。

• 发表时间: 2007
• 期刊: Biosci. Biotech. Biochem. 71
• 作者: 増村威宏(原田久也監修;種子生理生化学研究会編集);Satoshi Nagaoka
• 通讯作者: Satoshi Nagaoka