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胸腺腫リンパ球の免疫学的検討

胸腺瘤淋巴细胞的免疫学研究

基本信息

批准号：
02454330
负责人：
門田康正
金额：
$ 4.29万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份：
1990
资助国家：
日本
起止时间：
1990 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-02454330/
关键词：
胸腺腫リンパ球 surface maker LAK活性 NK活性

项目摘要

胸腺腫リンパ球のsurface markerは分離直後、CD4+は末梢血リンパ球よりも高値であった。CD3+・CD8+は両者間に差はなかった。CD16+・CD25+は末梢血リンパ球が胸腺腫リンパ球より高値であった。培養後、胸腺腫リンパ球のCD8+の培養による増加とCD4+の減少が著明となった。CD3+・CD16+・CD25+には有意な変化を認めなかった。末梢血リンパ球はCD8+の経時的な増加を認めた。末梢血リンパ球のCD16+は減少した。CD3+・CD4+・CD25+には有意な変化は認めなかった。CD8+は培養2週間以上で胸腺腫リンパ球が末梢血リンパ球よりも高値になり、逆にCD4+は培養2週間以上で末梢血リンパ球よりも低値となった。CD4/CD8比は胸腺腫リンパ球が末梢血リンパ球よりも有意に低値となった。胸腺腫リンパ球のLAK活性は3日から1週間では末梢血リンパ球のLAK活性よりも低値であったが、2週間以上で末梢血リンパ球よりも高値となった。NK活性もLAK活性同様、2週間以上の培養にて胸腺腫リンパ球が末梢血リンパ球よりも高値となった。以上、胸腺腫リンパ球は培養により高いLAK活性・NK活性を獲得したが、その活性は胸腺腫リンパ球中のCD8+によるものであることが示唆された。これらの結果は諸家らの他の悪性腫瘍内のリンパ球による検討の結果と一致した。胸腺腫内リンパ球は腫瘍内で成熟したリンパ球であり外部から浸潤したリンパ球ではないと一般には考えられている。しかし、培養による表面マ-カ-やその機能の推移は他の悪性腫瘍内への浸潤性リンパ球と共通点が多く、胸腺腫内リンパ球の起源につき再検討が必要であると考えられる。

After the separation of the thymus ball and surface marker, the peripheral blood of the CD4+ was separated. If you are in the CD3+ CD8 + situation, you will find that there is a difference between them. CD16+ CD25 + peripheral blood, thymus, thymus and thymus. After culturing, the thymus should CD8+ the ball and add the CD4+ to show the light. CD3+ CD16 + CD25 + customers intentionally change the content of each other. The peripheral blood is used to increase the frequency of the ball during CD8+. The blood in the end is small, the ball is CD16+, and there is less blood. CD3+ CD4 + CD25 + customers intentionally change the content of each other. The peripheral blood cells of the thymus and thymus were incubated for more than 2 minutes with CD8+, and the peripheral blood of the thymus was higher than that of the CD4+, and the blood of the thymus was lower than that of the control group. CD4/CD8 is intentionally lower than that of the thymus, the peripheral blood of the bulb, the peripheral blood of the bulb, and the blood of the bulb. The activity of LAK in thymus was higher than that in peripheral blood. The activity of LAK in peripheral blood was significantly higher than that in normal control (P < 0.05). The activity of NK was the same as that of LAK, and the peripheral blood of thymus was higher than that of normal control within 2 years. Above, the thymus showed high LAK activity, NK activity, and CD8+ activity in the thymus bulb. The results show that the results are consistent with each other. Inside the thymus, the ball is mature, the ball is outside, the ball is soaked, the ball is normal, and the test is done. On the surface, and on the surface.