糖鎖構造をモデルにしたカテプシンLの細胞内選別輸送の分子機構

基于糖链结构的组织蛋白酶L细胞内选择性转运的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    04807019
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

この研究ではリソゾーム・システインプロテアーゼであるカテプシンLの糖鎖構造を決定し、カテプシンLの構造と機能発現、細胞内局在化機構への糖鎖構造の関与を明らかにすることを研究の目的としている。カテプシンLは申請者らとKirschkeらが各々独自に初めて、ラット肝より単離、精製に成功した糖蛋白質で、完全一次構造と遺伝子構造も申請者らによって決定済みであるが、糖鎖構造は未決定であった。そこで申請者らは精製ラット肝カテプシンLからN-グリカナーゼで糖鎖を切り出し、そのオリゴ糖還元末端に2-アミノピリジンを還元アミノ化反応(PA化)で結合させれ、糖鎖を蛍光標識して順相及び逆相カラム(HPLCシステム使用)を使って分析した。その際、設備備品として購入した蛍光分光光度計を使用した。この結果によるとカテプシンLは主に5種のM_2GlcNAc_2-(46%),M_3GlcNAc_2-(10%),M_4GlcNAc_2-(19%),M_5GlcNAc_2-(18%),M_6GlcNAc_2-(7%)含んでいることが推定された。申請者らはリソゾームシステインプロテアーゼファミリーであるカテプシンB及びHの糖鎖構造をすでに解析し報告しているが、Bの糖鎖の85.9%を占めるM2GlcNAc_2がLの糖鎖構造中にも46%も含まれているという非常に興味ある事実を見出した。従って申請者らの解析した3種のリソゾーム・システインプロテアーゼだけに限っても、カテプシンHはM_5→M_9GlcNAc_2-を含んだ高マンノウース型であり、Bは86%が持殊なM_2GlcNAc_2-であり、現在分析したLはM_2GlcNAc_2-が46%で残りはM_3→M_6GlcNAc_2-の高マンノース型で、BとHの混成した型の糖鎖構造から成っていることが明らかになった。それ故、糖鎖中にシアール酸を含むことが申請者らによって報告されているカテプシンJ(C)の糖鎖構造も解析して、各々のリソゾーム・システインプロテアーゼファミリーの生合成、分解の機構、細胞内局在化機構への糖鎖構造の関与について、さらに研究を進めている。
The purpose of this study is to determine the structure of the sugar lock in the system, to discover the structure and function of the sugar lock in the system, and to clarify the relationship between the sugar lock structure and the intracellular localization mechanism. For example, if you want to apply for a sugar chain, you can choose to apply for a sugar chain. The applicant shall refine and analyze the sugar chain by the N-terminal, 2-terminal and reverse-phase reaction (PA-reaction). The sugar chain shall be identified by the light of the forward phase and reverse phase reaction (HPLC). The use of spectrophotometry in the preparation of equipment and equipment The results showed that there were five kinds of GlcNAc_2-(46%), M_3GlcNAc_2-(10%), M_4GlcNAc_2-(19%), M_5GlcNAc_2-(18%) and M_6GlcNAc_2-(7%) in the main group. The applicant reported that 85.9% of the sugar locks in B and H accounted for 46% of the sugar locks in M2GlcNAc_2 and L. The analysis of three kinds of applications is limited to three kinds: H, M_5, M_9GlcNAc_2, B, 86% and M_2GlcNAc_2, 46% and M_3, M_6GlcNAc_2, respectively. The structure of sugar lock of B and H is different from that of C and H. Therefore, the sugar chain structure analysis of the sugar chain structure of the sugar chain J(C), the mechanism of biosynthesis, the mechanism of decomposition, the mechanism of intracellular localization and the relationship between the sugar chain structure of the sugar chain J(C) and the applicant's report were carried out.

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
D. Musil: "The refined 2.15A X-ray crystal structure of human liver cathepsin B:The structural basis for its specificity" The EMBO Journal. 10. 2321-2330 (1991)
D. Musil:“人肝组织蛋白酶 B 的精制 2.15A X 射线晶体结构:其特异性的结构基础”EMBO 杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Mitsuo Murata: "Novel expxysuccinyl peptides: Selective inhibitors of cathepsin B in vitro" FEBS Lett.280. 307-310 (1991)
Mitsuo Murata:“新型 exxysuccinyl 肽:体外组织蛋白酶 B 的选择性抑制剂”FEBS Lett.280。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeshi Nikawa: "Purification and characterization of cathepsin J from rat liver" Eur. J. Biochem.204. 381-393 (1992)
Takeshi Nikawa:“大鼠肝脏组织蛋白酶 J 的纯化和表征”Eur。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
唐渡 孝枝: "検査と技術" 医学書院, 979-981 (1991)
Takae Karawatari:“检查与技术”Igaku Shoin,979-981(1991)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takeyuki Ohshita: "Effects of selective inhibition of cathepsin B and general inhibition of cysteine proteinases on lysosomal proteolysis in rat liver in vivo and in vitro" Eur. J. Biochem.209. 223-231 (1992)
Takeyuki Ohshita:“组织蛋白酶 B 的选择性抑制和半胱氨酸蛋白酶的一般抑制对大鼠肝脏体内和体外溶酶体蛋白水解的影响”Eur。
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    $ 1.22万
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