ヌクレオシド二リン酸キナーゼの遺伝子発現調節の解析

核苷二磷酸激酶基因表达调控分析

基本信息

  • 批准号:
    05670158
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1993
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1993 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

【.encircled1.】NDPキナーゼalphaアイソフォームが5つのエクソンから構成されるもの(長型)と4つのエクソンから構成されるもの(短型)が存在することを確定した。ラットのDNAを鋳型とし5′RACE法により複数の異なるサイズのクーロンを単離し、塩基配列を決定した。その結果、既報の転写開始点の上流に非翻訳の第1エクソンを持つ長型mRNAの一群のクローレと、これらと同一の転写開始点をもつものの第1イントロンのスプライスされないmRNAおよび第1群の第1イントロン中に転写開始点を持つもの(いずれも4エクソンから構成される短型mRNA)の2群があることが判明した。(投稿準備中)【.encircled2.】NDPキナーゼのコアプロモーター部位を確定した。CATアッセイによりラットのアイソフォーム遺伝子のコアプロモーター活性が転写開始点上流の2つのGL-BOXを含む領域にあることを明らかにした。((投稿準備中)【.encircled3.】NDPキナーゼの組織発現。抗alpha,betaアイソフォーム特異的単クーロン抗体を作製した。それらを用いて全身の組織の免疫染色を行った結果、各アイソフォームは細胞系列特異的に発現されることが判明した。また標本が固定法により染色性が異なる所見(例えばbetaは一般的にパラフォルムアルデヒド固定により染色性が上がる。)から各々のアイソフォームの細胞内存在様式が異なることが示唆された。(投稿準備中):【.encircled4.】NDPキナーゼ発現誘導実験。種々の培養細胞株を用いて、血清飢餓状態でのNDPキナーゼのmRNAおよび蛋白の減少、再び血清添加による発現の誘導を認めた。但し増減のパターンは用いた細胞株により異なっており更なる検討が必要である。
【.encircled1.】NDP alpha is not stable. 5 is not stable. 4 is not stable. The 5′RACE method determines the sequence of DNA fragments. As a result, two groups of long mRNA were identified, one group of long mRNA and the other group of short mRNA were identified, and the first group of long mRNA and the other group of short mRNA were identified. (Preparing for submission)[.encored2.] NDP CAT ((Preparing for submission)[.encored3.] The NDP is organized. Anti-alpha,beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-beta, anti-alpha, anti-alpha, The results of immunostaining of the whole body tissues showed that the specific expression of each cell line was detected. The fixation method is different from the staining method (for example, beta is different from the general fixation method). There is a difference in the cellular structure of each cell. (Submission preparation):[.encored4.] NDP The expression of NDP mRNA and protein in cultured cell lines was reduced under medium and serum starvation, and the expression of NDP mRNA and protein was induced under serum addition. However, it is necessary to increase the number of cell lines used.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Shimada,N.et al: "A Second Form(beta isoform)of Nucleoside Diphosphate Kinase form Rat." J.Biol.Chem.268. 2583-2589 (1993)
Shimada,N.et al:“大鼠核苷二磷酸激酶的第二种形式(β 同种型)。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
石川直、島田信子、木村成道: "nm23/NDPキナーゼ遺伝子" 蛋白質核酸酵素. 39. 291-292 (1994)
Nao Ishikawa、Nobuko Shimada、Narimichi Kimura:“nm23/NDP 激酶基因”蛋白质核酸酶。 39. 291-292 (1994)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
石川直、、木村成道: "nm23/NDPキナーゼと癌転移" 病理と臨床. 11. 615-621 (1993)
Nao Ishikawa,Narimichi Kimura:“NM23/NDP 激酶和癌症转移”病理学和临床研究 11. 615-621 (1993)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Fukuchi.T.etal: "Recombinant Rat Nucleoside Diphosphate Kinase Isoforms(alpha and beta)" Biochimica et Biophusica Acta.
Fukuchi.T.etal:“重组大鼠核苷二磷酸激酶同工型(α 和 β)”Biochimica et Biophusica Acta。
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  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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