大腸菌の新しいATPase相同体(FtsH)の膜タンパク質アンカリングにおける役割

新的大肠杆菌 ATP 酶同源物 (FtsH) 在膜蛋白锚定中的作用

• 批准号: 05680611
• 负责人: 秋山 芳展
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05680611/
• 关键词: 膜タンパク質; 膜透過停止配列; ATPase; シャペロン

大腸菌ftsH遺伝子産物(FtsH)は細胞質膜の内在性膜タンパク質であり、真核生物においてタンパク質の小胞輸送、オルガネラ形成、タンパク質分解等広範囲の細胞内反応に関与する一群のATPaseと相同性を持つ。ftsH変異株ではモデル膜タンパク質の膜透過停止(stop transfer)配列の機能が不全となり(Std表現型)、分泌タンパク質の膜透過阻害(分泌表現型)も見られることから、FtsHは膜タンパク質や分泌タンパク質のアセンブリーや膜透過の過程に働くと推定される。ftsH遺伝子には優性欠損変異が起こりうることから、FtsHと複合体を作る細胞因子の存在が示唆された。そのような因子を捜す目的で、優性ftsH変異のマルチコピーサプッレサーを分離した。そのうちの一つ(fdrA)は染色体上11.9分に存在する新しい遺伝子で、Std・分泌両表現型ともに抑制した。fdrA遺伝子産物(555アミノ酸残基)は配列の特徴上から内在性膜タンパク質である可能性があり、in vivo、in vitro系で発現が確認された。fdrAはその破壊株が作製可能であることから、非必須遺伝子であると思われる。FdrAとFtsHとの機能的、物理的相互作用については現在解析中である。一方、細胞内FtsH量の低下による生育阻害がシャペロンタンパク質GroE(Hsp60/10)あるいはHtpG(Hsp90)の過剰生産により回復すること、Std表現型はHtpGの、分泌表現型はGroEの過剰生産によってのみ抑制されることを見いだした。FtsHは上記シャペロンと一部オーバラップする複数の機能を持つことが推定される。

Escherichia coli ftsH gene product (FtsH) is related to the identity of a group of ATPase in intracellular reactions related to the intrinsic membrane quality of the plasma membrane, cell transport, cell growth, and protein decomposition in eukaryotes. FtsH mutants are characterized by incomplete membrane transfer stop alignment (Std phenotype), secretory membrane transfer barrier (secretory phenotype), and membrane transfer process estimation (Std phenotype). FtsH gene is the best gene in the world, and the existence of FtsH complex is the most important factor. The purpose of the search is to optimize the search results. The expression of FDRA was 11.9 points higher than that of FDRA, and FDRA was 11.9 points higher than that of FDRA. FdrA gene product (555 amino acid residue) is characterized by the presence of an intrinsic membrane protein in vivo and in vitro. fdrA FdrA FtsH Functional, physical interactions On the one hand, the decrease of intracellular FtsH content caused fertility inhibition, and the increase of HtpG(Hsp90) production caused by HtpG production caused by Hsp60/10, the decrease of FtsH production caused by HtpG secretion caused by HtpG production caused by Hsp90, and the decrease of FtsH production caused by HtpG secretion caused by HtpG production caused by HtpG production caused by Hsp90, and the decrease of FtsH production caused by HtpG secretion caused by HtpG production caused by HtpG secretion caused by Htp90, and the decrease of FtsH production caused by HtpG secretion caused by HtpG secretion caused by HtpG production caused by Htp90. FtsH has a number of functions that can be estimated.

项目成果

Christophe Herman: "Cell growth and λ phoge development controlled by the same essential Escherichia coli gene,ftsH/hflB" Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 90. 10861-10865 (1993)

Christophe Herman：“细胞生长和 λ phoge 发育由相同的大肠杆菌必需基因 ftsH/hflB 控制”Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90. 10861-10865 (1993)

Yoshinori Akiyama: "Involvement of FtsH in Protein Assembly into and through the Membrane II.Dominant Mutations Affecting FtsH Functions" The Journal of Biological Chemistry. 269. 5225-5229 (1994)

Yoshinori Akiyama：“FtsH 参与蛋白质组装并穿过膜 II。影响 FtsH 功能的显性突变”《生物化学杂志》。

Yoshinori Akiyama: "Involvement of FtsH in Protein Assembly into and through the membrane I.Mutations that Reduce Retention Efficiency of a Cytoplasmic Reporter" The Journal of Biological Chemistry. 269. 5218-5224 (1994)

Yoshinori Akiyama：“FtsH 参与蛋白质组装并穿过膜 I.降低细胞质报告基因保留效率的突变”《生物化学杂志》。