ペリプラズムにおけるタンパク質folding因子PpfAの構造と機能

周质蛋白折叠因子PpfA的结构和功能

基本信息

  • 批准号:
    04833016
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

分泌タンパク質は生体膜を透過した後で高次構造を形成しなければならない。大腸菌のペリプラズムにおいて膜透過後の(または膜透過に伴う)ジスルフィドボンド形成に関与すると考えられるDsba(ppfa)蛋白質を精製し、in vitroでその活性を解析した。前年度までの研究でdsba変異株ではアルカリ性フォスファターゼ(PhoA)やβ-ラクタマーゼ(Bla)のペリプラズムへの膜透過は起こるがジスルフィドボンドが形成されず、プロテアーゼ耐性な正確な高次構造を形成できない事が分かった。dsbA遺伝子は2つのシステインを含む21kDaのペリプラズムタンパクをコードする。この遺伝子産物を過剰生産させ精製したところ、二量体であることが示唆された。精製したDsbAは、in vitro合成したPhoA或いは変性・還元した精製PhoAのジスルフィド結合形成を促進した。また、DsbAがペリプラズムの酸化還元状態を調節している事が示唆された。これらの結果より、dsbA遺伝子産物はペリプラズムタンパク質の生合成におけるジスルフィド結合形成の階段に直接的に働いており、ペリプラズムでの高次構造の形成を促進する因子であると考えられる。チオール基の酸化のような単純な反応が生体内では自発的に起らないことが初めて示されたことになる。一方、in vivoでのPhoAの構造形成過程をパルス-チェイス実験で追求した。その結果、野生株細胞中ではジスルフィド結合形成は極めて迅速に起っており、還元型分子が検出できないが、プロテアーゼ感受性(特にジチオスレイトール存在下で)の中間体分子を検出する事ができた。従って、ジスルフィド結合が形成された後でフォールディング・アセンブリーが完結するものと考えられる。
After the secretion, the high-order structure is formed. Analysis of the activity of Dsba(ppfa) protein in Escherichia coli after membrane permeation In the previous year's study, dsba mutants were found to be resistant to high order structure formation due to membrane permeability. dsbA protein contains 21kDa protein. The product of this gene is produced by refining, refining and measuring. Refined DsbA, in vitro synthesis PhoA or in vitro synthesis PhoA, in vitro synthesis PhoA, in vitro synthesis PhoA and in vitro synthesis PhoA DsbA can be used to adjust the acidity and recovery state of the system. As a result, dsbA gene products are directly involved in the formation of higher-order structures in the production and synthesis of higher-order structures. The acid base of the cell is pure and the cell is self-generated. The structural formation process of a square, in vivo and A As a result, in wild-type cells, the formation of a reverse polarity, a reduction type molecule, and an intermediate molecule are rapidly detected. The first step is to complete the process.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Akiyama,Y.,Kamitani,S.,Kusukawa,N.and Ito,K.: "In vitro catalysis of oxidative folding of disulfide-bonded proteins by Escherichia coli dsbA(ppfA)gene product." J.Biol.Chem.267. 22440-22445 (1992)
Akiyama,Y.,Kamitani,S.,Kusukawa,N. 和 Ito,K.:“大肠杆菌 dsbA (ppfA) 基因产物对二硫键蛋白质氧化折叠的体外催化”。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Akiyama,Y.and Ito,K.: "Folding and assemby of bacterial alkaline phosphatase in vitro and in vivo." J.Biol.Chem.(1993)
Akiyama,Y. 和 Ito,K.:“细菌碱性磷酸酶的体外和体内折叠和组装。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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秋山 芳展其他文献

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 作者:
    檜作 洋平;秋山 芳展;檜作 洋平;檜作 洋平;檜作 洋平;檜作 洋平;檜作洋平;檜作洋平;檜作洋平
  • 通讯作者:
    檜作洋平
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 作者:
    檜作 洋平;古味 大雄;秋山 芳展
  • 通讯作者:
    秋山 芳展
大腸菌膜内切断プロテアーゼRsePの基質認識におけるPDZドメインの役割
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
    檜作 洋平;禾 晃和;小田 隆;田畑 早苗;川上-田村 恵子, 佐藤 衛;高木 淳一;秋山 芳展
  • 通讯作者:
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    $ 1.28万
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知道了