リーシュマニア性皮膚潰瘍形成機構に関する免疫学的研究

利什曼原虫皮肤溃疡形成机制的免疫学研究

• 批准号: 07670271
• 负责人: 松本 芳嗣
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07670271/
• 关键词: リーシュマニア; SCID; CD4(+)Tリンパ球; CD8(+)Tリンパ球; 細胞移入; サイトカイン; 腫瘍形成機構; RT-PCR

皮膚リーシュマニア症では感染部位において、まず腫瘤が形成され続いて潰瘍が形成される。我々は先天的に機能的T及びB細胞の欠失したC.B-17-scid(SCID)マウスを用いた実験によりこの潰瘍形成過程におけるT及びB細胞及びサイトカインの関与を解析した。マウスはSCID及びC.B-17(雄、6週齢)を用い、Leishmania amazonensis(MPRO/BR/72/M1845)promastigote 1×10^7を尾根部背側に皮内接種した。SCID、C.B-17両マウスに腫瘤が形成されたが病変部の大きさ(底辺部の長径×短径)には感染後9週目まで差は認められなかった。一方C.B-17マウスの病変部においては感染後6週目までに全頭潰瘍形成が認められたが、SCIDマウスにおいては潰瘍の形成は認められなかった。次にリーシュマニア感染SCIDマウスにリーシュマニア感染及び非感染C.B-17脾臓細胞1×10^7個を感染後10週目に腹腔内に移入したところ、各々移入後7及び12日目には全頭病変部に潰瘍形成が認められた。これらマウスの皮膚病変部におけるIL-1〜6,10,12,TNF,IFN-g,GM-CSFの発現を皮膚病変部より抽出したRNAを鋳型としてRT-PCR法により検索したところ、SCIDマウスにおいてはリーシュマニア感染前には調べた何れのサイトカインの発現も認められなかったのに対し、感染後にはIL-1,10,IFN-γの発現が認められ、非感染脾臓細胞移入後においてはさらにIL-2,3,6,TNFの発現が認められた。感染C.B-F17皮膚病変部ではすべてのサイトカインの発現が認められた。これらのことからリーシュマニアにおける腫瘤形成にはT及びB細胞は関与しないが潰瘍形成にはこれらの細胞が不可欠であることが示された。また、今回認められたサイトカインの変動は一連の病態変化と密接に関連していると考えられた。

The skin was infected with the disease and the tumor formed in the infected site. We have the innate ability of T and B cells to analyze the effects of C.B-17-scid (SCID) on the formation of process parameters. Use SCID and Leishmania amazonensis (MPRO/BR/72/M1845) promastigote 1 × 10 ^ 7 on the back of the tail and implant it on the back of the tail. SCID and C.B-17 were infected with a large tumor (long diameter × short path) of the disease and 9 eyes after infection. One side, C.B-17, was infected with the disease. After infection, 6 eyes were infected and the whole body was infected. After infection, the disease was caused by infection, and the disease was caused by SCID infection. Secondary infection, infection and non-infection.

项目成果

Amro Mohamedら: "Detection of the chemotactic factor for canine peripheral blood mononuclear cells and polymorphonuclear cells in the culture supernatant of Cos7 cells transfected with canine interleukin-8 cDNA." J.Vet.Med.Sci.57. 603-610 (1995)

Amro Mohamed 等人：“检测转染犬白细胞介素 8 cDNA 的 Cos7 细胞培养上清液中犬外周血单核细胞和多形核细胞的趋化因子”，J.Vet.Med.Sci.57。 (1995)

松本安喜ら: "Morphological alternation of canine neutrophils induced with recombinant canine interleukin-8." J.Toxicol.Pathol.8. 239-244 (1995)

Yasuki Matsumoto 等人：“用重组犬白细胞介素 8 诱导犬中性粒细胞的形态学改变。J.Toxicol.Pathol.8 (1995)。”

Amro Mohamedら: "Production and characterization of polyclonal anti-canine interleukin-8 antibodies." J.Vet.Med.Sci.58(in press). (1996)

Amro Mohamed 等人：“多克隆抗犬白细胞介素 8 抗体的生产和表征。”J.Vet.Med.Sci.58（出版中）。