トロンビンレセプターペプチド(SFLLRN)の創傷治癒促進効果に関する検討

凝血酶受体肽(SFLLRN)促进伤口愈合作用的研究

• 批准号: 07671389
• 负责人: 左近 賢人
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07671389/
• 关键词: トロンビンレセプター; 創傷治療

申請者はトロンビンレセプターのN末ペプチド(SFLLRN)が第XIII因子などとは異なる経路で創傷治癒を促進する可能性のあること、また他の製剤に比較して調製(ペプチドの合成)が簡便、且つ安全性が高いことからその創傷治癒における臨床応用の可能性を検討してきた。研究の概要としては創傷治癒に対する効果の検討までには至らず、SFLLRN及び類縁ペプチドの合成、さらにそれらの生理活性を血小板の活性化から検討するに留まった。a)トロンビレセプターペプチド(SFLLRN)及び類似ペプチドの合成。SFLLRNの他、さらなる高活性の薬剤を追求するために類似ペプチドとしてSFGGRN,SFLLON、SFLLCitN、SFLLKNを合成した。b)合成ペプチドによるトロンビンレセプター活性化の検討。ヒト洗浄血小板の凝集反応、細胞内カルシウム濃度、及びATP放出反応により個々のペプチドの生理活性を検討した。SFLLRNは5-8μMで細胞内カルシウム上昇、ATP放出を惹起し、また血小板凝集を惹起した(EC50:5.5μM)。SFLLON,SFLLCitN,SFLLKNは凝集反応を惹起したが、SFGGRNは凝集反応を惹起しなかった。血小板凝集に対するEC50はSFLLON(20μM)、SFLLCitN(30μM)、SFLLKN(36μM)であった。以上の結果から、今回合成したペプチドの中ではSFLLRNが最もトロンビンリセプター活性化作用が強いと考えられた。

Applicant: SFLLRN (SFLLRN) No. III factor などとはdifferent なる経路 で Trauma healing を する possibility のあること, the comparison of the またhis system and the して modulation (ペプチドのsynthesis) is simple and safe.が高いことからその Trauma healing におけるThe possibility of clinical application を検 Discussion してきた. Overview of the research: Wound Healing Effects, SFLLRN, etc.縁ペプチドの synthesis, さらにそれらのphysiological activity, をplatelet のactivation, から検question, するにstay まった. a) Synthesis of トロンビレセプターペプチド (SFLLRN) and similar ペプチドの. SFLLRN's other, high-activity の薬剤をpursuit するために is similar to ペプチドとしてSFGGRN, SFLLON, SFLLCitN, SFLLKN's synthetic した. b) Synthesis of ペプチドによるトロンビンレセプターactivated の検る. The aggregation reaction of cleansed platelets, the concentration of intracellular glucose, and the reaction of ATP release reaction are the physiological activity of the 々のペプチドのphysiological activity. SFLLRN at 5-8μM can cause an increase in intracellular fluorescein, ATP release, and platelet aggregation (EC50: 5.5μM). SFLLON, SFLLCitN, SFLLKNはagglutination reaction をcauses したが, SFGGRN はagglutination reaction をcauses しなかった. Platelet aggregation is determined by EC50, SFLLON (20 μM), SFLLCitN (30 μM), and SFLLKN (36 μM). The result of the above is that, this time the synthesis of SFLLRN in SFLLRN is the most effective activation effect of SFLLRN.