シトクロームP450・電子供与体複合蛋白質の協同的構造変化と電子伝達機構
细胞色素P450/电子供体复合蛋白的协同结构变化及电子传递机制
基本信息
- 批准号:07680720
- 负责人:
- 金额:$ 1.02万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
プチダレドキシン(Pdx)はシトクロムP450camと1:1の複合体を形成する。この複合体の還元型P450camにCOを結合させると還元型PdxのEPRスペクトルが有意に変化する。この変化は配位子が結合したことによる構造変化がシグナルとしてP450cam分子内部から表面に及び、更に複合体の相手(Pdx)にまで伝わった結果と結論される。これは配位子結合による構造変化が分子表面にまで及ぶことを示す最初の例である。そこで、この複合体における両蛋白質間の協同性がどのようにしてこの複合体の構造変化を引き起こすのか、電子伝達はどのアミノ酸を介して行われるのか、P450活性に重要なアミノ酸残基(R112,D251,T252)をアミノ酸置換法により培養・分離・精製した試料を用い、その置換効果を複合体形成条件下で検討した。ヘム遠位側でヘム鉄に結合した酸素分子への電子伝達に寄与する251番のAsp(D)残基や252番のThr (T)残基を置換した変異体では天然型に見られた変化と同様の構造変化に伴うEPR変化が見られたのに対し、Pdx結合部位と密接な関係にあると考えられている112番のArg (R)残基を置換すると上記のシグナル伝達によるEPR信号変化が見られず、このシグナル伝達にはR112残基が重要な役割を有する事、しかもR112→K (Lys)変異体の時でもシグナル伝達が見られなかった事から、この残基の持つ正電荷以外の「他の構造因子」も伝達に必須であると結論される。更に、PdxのEPR信号変化と「鉄-イオウ」クラスターの配位構造との相関を調べる為、種々のPdx変異体を用いてEPR測定・解析を行い、EPR信号変化を引き起こす「鉄-イオウ」クラスター近傍のアミノ酸部位を特定出来た。本研究は慶應大学医学部医化学教室(石村巽教授)の全面的な協力によって行われ、現在論文を製作中である。
The complex (Pdx) has formed a complex (P450cam) at 1:1. The combination of the complex P450cam and the meta-type PdxEPREPRO is intended to cause the transformation of the target. The combination of ligands, ligand, ligand, ligand The ligand ligands are combined with the chemical structure of the molecular surface to show the first example. Concordance between proteins and proteins of chimeric DNA, recombinant protein, protein, protein and protein. T252) under the condition of the formation of the complex, it is necessary to separate the essence from the compound by the method of acid treatment. The chemical reaction of asp (D) residues 252 times Thr (T) residues has been confirmed by molecular electron microscopy. The chemical reaction of asp (D) residues (T) residues has not been detected in the natural environment. The test of the critical joint of the Pdx joint has been carried out. The Arg (R) residues have been tested for 112times. The EPR signals have been obtained. The EPR signals have been obtained. The R112 residues have been successfully cut. There is an accident in the critical service cut. It is necessary to evaluate the performance of the "other factors" other than the correct charge. The Pdx EPR signal is sensitive to the coordination phase, the EPR is used to determine the analytical performance of the Pdx system, and the EPR signal is used to induce the presence of acid in the vicinity. In this study, the Department of Medical Chemistry, Department of Medicine, University of Medicine (Professor Ishimura Sun) has made a comprehensive effort and is now in the process of writing.
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hiroshi HORI: "EPR Study of NO Complex of bd-type Ubiquinol Oxidase from Escherichia coli ; The Proximal Axial Ligand of Heme d is a Nitrogenous Amino Acid Residue" J.Biol.Chem.(印刷中). (1996)
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Motonari TSUBAKI: "Electron Paramagnetic Resonance Investigation of Cytochrome P-450_<c21> from Bovine Adrenocortical Microsomes ; A New Enzymatic Activity" Biochim.Biophys.Acta. 1259. 89-98 (1995)
Motonari TSUBAKI:“牛肾上腺皮质微粒体细胞色素 P-450_<c21> 的电子顺磁共振研究;一种新的酶活性”Biochim.Biophys.Acta。
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- 影响因子:0
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Motonari TSUBAKI: "Fourier Transform-Infrared Spectroscopy and EPR Studies on Cyanide Binding to the Heme-Copper Binuclear Center of Cytochrome bo-type Ubiquinol Oxidase from Escherichia coli" J.Biol.Chem.(印刷中). (1996)
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Motonari TSUBAKI: "Cyanide-binding Site of bd-type Ubiquinol Oxidase from Escherichia coli" J.Biol.Chem.270. 28565-28569 (1995)
Motonari TSUBAKI:“来自大肠杆菌的 bd 型泛醇氧化酶的氰化物结合位点”J.Biol.Chem.270。
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