ダイズ近縁種を利用する新ダイズ品種の開発基盤の確立

为利用大豆近缘种开发大豆新品种奠定基础

• 批准号: 14656055
• 负责人: 内海 成
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14656055/
• 关键词: ダイズ; 野生種; ツルマメ; 7Sグロブリン; 11Sグロブリン; Gly m Bd 30K

ダイズはGlycine属Soja亜属に属し、同じSoja亜属のツルマメと交配が可能である。ツルマメはダイズ栽培品種と同様に7Sと11Sグロブリンを主要貯蔵タンパク質としているが、栽培品種よりも変異が多いことが知られている。しかし、変異サブユニット種の特性は全く知られていない。そこで、そのような変異サブユニット種を見い出し、その特性を解明するとともに、その要因を明らかにすることによって、ダイズとの交配による新ダイズ品種を開発する基盤を確立することを目的として、以下のように研究を進めた。1.平成14年度に見い出した変異サブユニット種の要因の解析平成14年度に見い出し、N末端アミノ酸配列を決定した各変異サブユニットを含有するツルマメ系統を栽培し、得た登熟期種子から調製したmRNAのRT-PCRを行うことによって変異サブユニット種に対するcDNAをクローニングした。その塩基配列を決定した結果、α'の小さいものはエクステンション領域において18アミノ酸が欠失、A3が小さいものは第4可変領域において4アミノ酸が欠失、A4大のものは、第4可変領域で2アミノ酸が置換していることが判明した。2.A3小、A4大の大腸菌発現系の構築A3小およびA4大の大腸菌発現系の構築を大腸菌発現ベクターpETを用いて試みたが、菌株や培養温度などを制御しても可溶性で得ることはできなかった。このことは、これらの変異サブユニットの構造形性能が低いことを意味している。このことが、これらの変異サブユニットを含有する11Sグロブリンの変性開始温度が低いことの原因となっていると考えられる。

ダイズはGlycine belongs to the genus Soja 亜 genus genus, and it is possible to mate with じSoja 亜 genus のツルマメと.ツルマメはダイズ cultivar と同様に7S and 11S グロブリンを main storage 蔵タンパク性としているが, cultivar よりも変isoが多いことが知られている.しかし、変different サブユニットkindのcharacteristicsは全く知られていない.そこで、そのような変different サブユニットkind を见い出し、そのCharacteristics: するとともに, そのessential reason: を明らかにすることによって, ダイズとのMATCHING によるNew ダイズ varieties を开発するbase plate をestablished することをpurpose として, the following のように research を advance めた. 1. Analysis of the key factors of the 2014 に见い出した変different サブユニットkindに见い出し、N-terminal amino acid ligation decision したeach different サブユニットをcontaining するツThe ルマメ system is cultivated, and the seeds obtained at the maturity stage are prepared and the mRNA is RT-PCR.行うことによって変isoサブユニットkind に対するcDNAをクローニングした. The results of the その塩array decision, α'の小さいものはエクステThe field of ンションにおいて18アミノ sour and missing, A3が小さいものThe 4th possible area of improvement is において4アミノとが无码, A4大のものは, and the 4th possible area of improvement is で2アミノ acidがreplacement していることがdetermination. 2. A3 small and A4 large coliforms are present. A3 small and A4 large coliforms are present. The coliforms are present.クターpETをUse いて test みたが, strain やculture temperature などをcontrol してもsoluble でget ることはできなかった.このことは、これらの変different サブユニットのstructural performance がlow いことをmeaning している.このことが、これらの変different サブユニットをcontains する11S グロブThe reason why the starting temperature of リンの変性 is low is いことの.