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神経幹細胞を用いたハイブリット型人工神経の開発

使用神经干细胞开发混合人工神经

基本信息

批准号：
14657367
负责人：
石田治
金额：
$ 1.79万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

【はじめに】外傷などにより神経の一部が欠損する場合に対する人工神経の研究は,1979年のルンドボルグの報告以来シリコンチューブをはじめ様々な実験が報告されているが,長距離の神経再生のためには何らかの、軸索の伸長を促進する因子が必要であることが分かってきている.今回我々は神経系の様々な細胞に分化可能な神経前駆細胞を用いた人工神経の開発を試みた.【対象および方法】神経前駆細胞は胎生15日のラットの海馬より採取しbFGFを含む培地にて浮遊培養した.次に8週齢のラットの左坐骨神経を切断し断端間を15mm開けてシリコンチューブで架橋した.チューブ内に2週間の培養の後BrdUにて標識した約10万個の神経前駆細胞をコラーゲンゲル内に包埋し充填した群と,対照群としてコラーゲンゲルのみを充填したモデルを作製した.【結果】肉眼的に神経の連続性がチューブ内で認められたものは対照群では6週では0匹,10週では2匹のみに認めた.一方細胞移植群では6週で4匹,10週では7匹に認められた.再生組織に対する抗BrdU抗体と抗s100抗体p75を用いた二重免疫染色により移植した神経前駆細胞の一部は再生神経中でシュワン細胞に分化したと考えられた.【考察】以上より神経前駆細胞含有人工神経は,末梢神経欠損部位に於いて末梢神経再生を促進することが明らかとなった.今回我々がまず用いた神経前駆細胞は優れた増殖能力があり,かつ広範な神経系の細胞に分化可能である.本研究の結果,神経前駆細胞を用いた人工神経が神経欠損に対する有効な治療法となりうる可能性が示唆された.

The study of artificial nerve in the case of injury and part of nerve damage has been carried out since the report of 1979. The factors of long-distance nerve regeneration and axial elongation are necessary. Now we are trying to develop artificial neurons by cell differentiation in the nervous system. [Methods] The hippocampus of the 15-day-old neurons was cultured with bFGF and in vitro. 8 weeks later, the left sciatic nerve was cut off and the bridge was opened by 15mm between the broken ends. After 2 weeks of culture, BrdU labeled about 100,000 neurotrophic cells, which were embedded in the culture medium, and the cells were controlled. [Results] The continuity of the naked eye was 0 at 6 weeks and 2 at 10 weeks. A square of cell transplantation population was 4 at 6 weeks and 7 at 10 weeks. Anti-BrdU antibody, anti-s100 antibody, p75 antibody [Investigation] The above mentioned neurons contain artificial neurons, and the damaged parts of the peripheral neurons promote the regeneration of the peripheral neurons. In the present study, we found that the ability of neuronal cells to proliferate and differentiate into neuronal cells may be affected. The results of this study indicate that there is a possibility of therapeutic approaches to neural damage caused by the use of neural cells in artificial neurons.