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遷移金属元素化合物と二酸化チタン光触媒の連携による機能集積ナノ反応場の創製

通过过渡金属元素化合物与二氧化钛光催化剂的合作创建功能集成的纳米反应场

基本信息

批准号：
15651045
负责人：
横野照尚
金额：
$ 2.37万
依托单位：
Kyushu Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2005
项目状态：
已结题

项目摘要

1.鉄吸着窒素ドープ二酸化チタンの還元処理による触媒活性の向上一般に応用製品として利用されている二酸化チタン光触媒は、紫外光照射下でしか触媒活性を発現しない。しかし、室内などの用途範囲を広げるためには可視光に対する応答性をあげ、触媒活性を発現させることが不可欠である。そこで、窒素ドープ二酸化チタン上に電子アクセプターとして鉄イオンを吸着した後に、還元処理することで、光触媒上の鉄ナノ粒子の粒子径と分散状態をコントロールした。その結果、超高感度可視光応答型の窒素ドープ二酸化チタン光触媒の開発に成功した。この触媒は、現在まで報告されている光触媒の中で最高活性を発現することが明らかになった。2.選択的反応機能を有する二酸化チタン光触媒の開発二酸化チタン粒子は紫外光照射下で、高効率でOHラジカルを発生し、二酸化チタン光触媒表面に吸着したほとんどの有機物を分解してしまう。この特性は反応媒体に存在するすべての物質に酸化力を分散するために目的物質へ投入される酸化力が低下してしまう。また、光照射下で触媒表面は超親水性の傾向を示し、疎水性物質との親和性は急速に低下するため表面濃度の低下を招き、触媒活性の著しい低下をもたらす。このような問題を解決するために炭化水素鎖、炭化フッ素鎖、芳香族、4級アンモニウム誘導体(カチオン性)官能基を有する二酸化チタン粒子表面を修飾し、表面修飾官能基の特性に伴うナノ反応場の構築を検討した。その結果、炭化水素鎖で修飾することで疎水性のアルデヒドに関して分解活性が5倍程度向上した。また、芳香族官能基では、芳香族官能基を有する基質を選択的に分解し、炭化フッ素鎖を有する官能基を導入した光触媒は、炭化フッ素鎖を有する基質を選択的に酸化することが明らかになった。また、カチオン性官能基では、アニオン性を有する基質を選択的に分解した。この様に、二酸化チタン表面に導入する官能基の特性に依存した選択性を発現することに世界で初めて成功した。

1. The catalytic activity of iron sorbents and diacidified photocatalyst is enhanced in general use products, and the catalytic activity is developed under ultraviolet irradiation. For indoor and outdoor use, the response to visible light and the development of catalytic activity are indispensable. The particle size and dispersion of iron particles on photocatalyst are discussed. As a result, the development of ultra-high-sensitivity visible light photocatalysts has been successful. The highest activity of photocatalyst is reported in this paper. 2. The reaction function of the selected catalyst is to generate OH molecules at high efficiency under ultraviolet light irradiation, and to decompose organic substances adsorbed on the surface of the photocatalyst. This characteristic is that the acidity of the substance is low due to the presence of the reaction medium. Under light irradiation, the catalyst surface tends to be superhydrophilic, the affinity of aqueous substances decreases rapidly, the surface concentration decreases, and the catalyst activity decreases To solve this problem, we discuss the properties of carbon-based hydrophobic chains, carbon-based hydrophobic chains, aromatic chains, 4-order functional groups, diacid chains, surface modification groups, and the construction of reaction fields. As a result, the decomposition activity of carbonized water lock was increased by 5 times. The aromatic functional group is selected from the group consisting of: The functional groups of the two groups are selected from the matrix. The functional group dependence of these two groups on the surface of the substrate has been successfully demonstrated.