触圧感覚受容器官としてのモグラのアイマ-器官の神経解剖学・細胞化学的研究
鼹鼠眼器官作为触觉压力感觉受体器官的神经解剖学和细胞化学研究
基本信息
- 批准号:06671807
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ヒミズモグラは、昆虫やミミズの体表に吻の先端で触れてから摂食する。この吻の先端にEimer器官が密集しておりこれに三叉神経第2枝の眼窩下神経が感覚線維を多数送っている。このEimer器官の生体機能及びそれを構成する3種の神経終末の役割を解析するために超微細構造と酵素活性の局在の検索を行った。主な結果を示す。(Eimer器官の超微細構造)Eimer器官基底部のMarkel細胞の為足様突起は基底方向に伸び、微細線維構造が縦走する。またEimer器官の芯構造を縦走する神経線維において、有棘層と顆粒層細胞に突出する棚状終末に小胞が密集し、単純小胞の多くは直径が70-80nm、有芯小胞の多くは90-100nmであった。知覚終末における小胞の研究は未知の部分が多く、今後の研究課題となる。(酵素細胞化学)cAMPはシナプス前の制御に関与し、cGMPはAcetylcholineのセカンドメッセンジャーとみなされることを考慮して、サイクリックヌレオタイド系酵素の活性に特に注目した。試料はグルタール固定、カコジル酸緩衝液で洗滌後、40μmの凍結切片を作成。以下の方法を用いて活性を検出。37℃、30-60分.Adenylate cyclaseはAraki and Saito法(1979)、Guanylate cyclaseはSaito et al.法(1992)、PhosphodiesteraseはTakizawa and Saito法(1992)、5′-NucleotidaseはWachstein and Meisel法(1957)、Ca^<++>-ATPaseはAndo et al法(1981)、Glucose-6-phosphataseはNovikoff and Goldstein法で実施。反応後、1%黄色硫化アンモニウム液で発色2分、OsO_4で後固定、0℃、60分。後固定後脱水包埋。Adenylate cyclase活性は筋組織と毛髄質、Eimer器官の基底部に陽性。Guanylate cyclase活性はEimer器官基底部に陽性。Phosphodiesterase活性は筋組織と毛髄質、Eimer器官の基底部(Merkel細胞を除く)に陽性.5′-Nucleotidase:中程度の活性が筋肉と軟骨、Eimer器官の基底部(Merkel細胞を除く)に陽性。Ca^<++>-ATPase活性は筋肉と神経に強陽性、Eimer器官の基底部に杯状に顕著な陽性所見を見る。Glucose-6-phosphatase活性はEimer器官の基底部に陽性であった。
ヒミズモグラは, insect やミミズのbody surface kiss のtip でtouch れてから摂食する.この Kiss の apex に Eimer organ が dense し て お り こ れ に Trident God 経 2nd branch の Eye socket God 経 が sense 覚 line dimension を Most send っ て い る.このEimer organ's biological function and びそれを composition する3 kinds of の神経Final のservice cut を analysis するためにUltra-fine structure and enzyme activity の検SO を行った. The main result is shown. (Ultra-fine structure of Eimer's organ) The Markel cells at the base of Eimer's organ are the protrusions of the foot, which extend in the basal direction, and the fine line-dimensional structure, which runs along the base. The core structure of Eimer's organ has a linear dimension, a spinous layer and granular layer cells, and a protruding and shed-shaped terminal The diameter of the dense cells, the diameter of the pure cells, and the diameter of the cored cells are 90-100 nm. Know the end of the research, the unknown part of the small cells, and the future research topics. (Enzyme Cell Chemistry) cAMPはシナプス前のcontrolに关与し, cGMPはAcetylcholineのセカンして、サイThe activity of クリックヌレオタイド enzyme is special and attention-grabbing. The specimens were fixed with a fluorocarbon, washed with chloroquine buffer, and then frozen into sections of 40 μm. The following methods are based on active ingredients. 37℃, 30-60 minutes. Adenylate cyclase by Araki and Saito method (1979), Guanylate cyclase by Saito et al. method (1992), Phosphodiesterase by Takizawa and Saito method (1992), 5′-Nucleotidase by Wachstein and Meisel method (1957), Ca^<++>-ATPase and Ando et al method (1981), Glucose-6-phosphatase and Novikoff and Goldstein method were performed. After reaction, 1% yellow ammonium sulfide solution was used for 2 minutes, and then fixed with OsO_4 at 0°C for 60 minutes. Post-fixation followed by dehydration and embedding. Adenylate cyclase activity was positive in muscle tissue, hair mass, and the base of Eimer's organ. Guanylate cyclase activity was positive at the base of Eimer's organ. Phosphodiesterase activity is positive in muscle tissue, hair mass, and the base of Eimer's organ (Merkel cells). 5'-Nucleotidase: Moderate activity is positive in muscles, cartilage, and the base of Eimer's organ (Merkel cells). Ca^<++>-ATPase activity was strongly positive in the muscles and muscles, and was positive in the cup-shaped base of the Eimer organ. Glucose-6-phosphatase activity is positive at the base of Eimer's organ.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
柴内 俊次其他文献
柴内 俊次的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('柴内 俊次', 18)}}的其他基金
咀嚼行動を誘発する触圧感覚機構の神経生物学・酵素細胞化学的研究
诱导咀嚼行为的触觉压力感觉机制的神经生物学和酶细胞化学研究
- 批准号:
08835006 - 财政年份:1996
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
咀嚼行動誘発機構としてのアイマ-器官・感覚入力系の実験神経解剖学・細胞化学的研究
眼器官和感觉输入系统作为咀嚼行为诱导机制的实验神经解剖学和细胞化学研究
- 批准号:
07838007 - 财政年份:1995
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
顎関節の比較形態学的研究
颞下颌关节的比较形态学研究
- 批准号:
X00210----877290 - 财政年份:1973
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
相似海外基金
咀嚼行動誘発機構としてのアイマ-器官・感覚入力系の実験神経解剖学・細胞化学的研究
眼器官和感觉输入系统作为咀嚼行为诱导机制的实验神经解剖学和细胞化学研究
- 批准号:
07838007 - 财政年份:1995
- 资助金额:
-- - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




