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副腎髄質カテコールアミン分泌機構の薬理学的研究

肾上腺髓质儿茶酚胺分泌机制的药理学研究

基本信息

批准号：
06672163
负责人：
木村智彦
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

麻酔犬の生体位副腎標本を用い、アドレナリン性受容体による副腎髄質カテコールアミン分泌調節機構について検討し、以下の知見を得た。1.α_2受容体による調節副腎髄質細胞におけるα2受容体のカテコールアミン分泌調節機構の存在を明確にする目的に、内蔵神経刺激によるカテコールアミン分泌に対するα_2受容体遮断薬(yohimbine)の作用を検討した。カテコールアミン分泌はyohimbineで顕著に増強された。以上の結果から、副腎髄質においても交感神経終末と同様に、カテコールアミン分泌を抑制的に調節するα_2受容体機構が存在することが示唆された。2.β受容体による調節副腎髄質細胞におけるβ受容体を介する自己調節機構を明らかにする目的で、内蔵神経刺激によるカテコールアミン分泌に対するβ受容体遮断薬・刺激薬の作用を検討した。カテコールアミン分泌は、選択的β_1受容体遮断薬Atenololで有意に増強されたが、選択的β_1受容体遮断薬ICI118551および非選択的遮断薬Nadololでは影響を受けなかった。Atenololの遊離増強作用はICI118551で遮断された。Isoproterenolおよび選択的β_1受容体刺激薬Procaterolは、Atenolol存在下においてのみ刺激によるカテコールアミン分泌を増強した。両刺激薬の増強は、ICI118551で遮断された。以上の結果から、カテコールアミン分泌を促進性に調節するβ_2受容体機構とこの促進機構を抑制的に制御するβ_1受容体機構が存在することが示唆された。

In the body position of the dog, the body position of the dog is used, and the sexual capacitor is used. The secretory mechanism is in good step. the following information is available. 1. There is a clear mechanism for the secretion of α _ 2 receptor. The secretion mechanism of α _ 2 receptor has a clear purpose, and the endocrine stimulator stimulates the secretion of α _ 2 receptor. the effect of blocking α _ 2 receptor (yohimbine) is very important. The secretion of yohimbine is related to the strength of the body. The results of the above results show that the sympathetic nervous system is the same as that of the sympathetic spirit, and that there is an indication of instillation in the organ of receptor alpha _ 2 in which the secretion is suppressed. 2. The β-receptive body, the accessory cell, the β-receptive body, the β-receptacle, the β-receptacle, the β-capacitor, the β-receptacle, the β-receptor. the β-acceptor, the β-capacitor, the β-recepter, the β The selected β _ 1 capacitor blocks the Atenolol intentionally, and the selected β _ 1 capacitor blocks the unselected Nadolol. The selected β _ 1 receptor blocks the unselected Nadolol. Atenolol is isolated from the strengthening effect, and the ICI118551 is used to block the damage. The β _ 1 receptor selected by Isoproterenol receptor stimulated "Procaterol", and in the presence of Atenolol, the secretion of β _ 1 receptor was enhanced. Stimulate the strength and ICI118551 block the symptoms. As a result of the above results, there is a significant increase in the secretion of beta-adrenoceptor β _ 2, which is suppressed by the regulatory mechanism of β _ 1.