课题基金 / 基金详情

血管におけるNO合成酵素の誘導機構の解明

血管におけるNO合成酵素の誘導機構の解明
阐明血管中NO合酶的诱导机制
批准号:
06672235
负责人:
守時 英喜
金额:
$1.28万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1994
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1994 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本年度の研究で以下の3点を明かにした。1 エンドトキシンやサイトカインによってNO合成酵素(Nirtic oxide synthase)が誘導されるがその機構は不明である.本年度の研究で、血管平滑筋でインターロイキン-1などのサイトカインがNO合成酵素を誘導することを明かにし,さらに誘導に至る情報伝達経路にチロシンキナーゼによる蛋白のリン酸化が関わっていると考えられる結果を得た。また,リュウマチに効果のあるクロズルの有効成分トリプトキノン誘導体もNO合成酵素の誘導を阻止することを発見し、トリプトキノン誘導体の抗リュウマチ効果とサイトカインおよびチロシンキナーゼの関連も明かにした。2 血管内皮細胞におけるNO産生は、活性物質による受容体刺激〜細胞内のCaストア-の枯渇〜細胞外からCaの流入〜NO合成酵素の活性化〜NOの産生という一連の経路があり,受容体刺激からCaの流入に至るシグナル伝達経路にチロシンキナーゼによる蛋白のリン酸化経過が含まれているとの推論を得るに至った.さらにNO合成酵の誘導に関与するチロシンキナーゼと,Ca流入に関与するチロシンキナーゼは異なったタイプであることも明かにした。3 血管内皮のconstitutive typeのNO合成酵素は誘導されないとされていた.しかし私達はエンドセリン-3とPAFによる血管拡張反応,cGMP産生,培養細胞NO_2^<-->の蓄積を指標にして,mRNA合成阻害剤、蛋白合成阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、免疫抑制剤、サイトカイン類、エンドトキシンを組み合わせてconstitutive typeの酵素も誘導されるという新しい仮説を提示した。これらの研究結果をもとに第68回日本薬理学会年会のシンポジウムで"NOと情報伝達"をオ-ガナイズしている。
英文摘要
本年度の研究で以下の3点を明かにした。1 エンドトキシンやサイトカインによってNO合成酵素(Nirtic oxide synthase)が誘導されるがその機構は不明である.本年度の研究で、血管平滑筋でインターロイキン-1などのサイトカインがNO合成酵素を誘導することを明かにし,さらに誘導に至る情報伝達経路にチロシンキナーゼによる蛋白のリン酸化が関わっていると考えられる結果を得た。また,リュウマチに効果のあるクロズルの有効成分トリプトキノン誘導体もNO合成酵素の誘導を阻止することを発見し、トリプトキノン誘導体の抗リュウマチ効果とサイトカインおよびチロシンキナーゼの関連も明かにした。2 血管内皮細胞におけるNO産生は、活性物質による受容体刺激〜細胞内のCaストア-の枯渇〜細胞外からCaの流入〜NO合成酵素の活性化〜NOの産生という一連の経路があり,受容体刺激からCaの流入に至るシグナル伝達経路にチロシンキナーゼによる蛋白のリン酸化経過が含まれているとの推論を得るに至った.さらにNO合成酵の誘導に関与するチロシンキナーゼと,Ca流入に関与するチロシンキナーゼは異なったタイプであることも明かにした。3 血管内皮のconstitutive typeのNO合成酵素は誘導されないとされていた.しかし私達はエンドセリン-3とPAFによる血管拡張反応,cGMP産生,培養細胞NO_2^<-->の蓄積を指標にして,mRNA合成阻害剤、蛋白合成阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、免疫抑制剤、サイトカイン類、エンドトキシンを組み合わせてconstitutive typeの酵素も誘導されるという新しい仮説を提示した。これらの研究結果をもとに第68回日本薬理学会年会のシンポジウムで"NOと情報伝達"をオ-ガナイズしている。
期刊论文(5)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Moritoki,H.,Hisayama,T.,Takeuchi.S.,Kondoh,W,Imagawa,M.: "Relaxation of rat thoracic aorta induced by the Ca-ATPase inhibiotr cyclopiazonic acid through nitric oxide" British Journal of Pharmacology. 111. 655-662 (1994)
Moritoki,H.,Hisayama,T.,Takeuchi.S.,Kondoh,W,Imakawa,M.:“Ca-ATP酶抑制剂环吡嗪酸通过一氧化氮诱导大鼠胸主动脉松弛”英国药理学杂志。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hisayama,T.,Kida,K.,Imda,K.,Moritoki,H.: "Tyrosine kinase may be participate in Ca^<++>entry for endothelial nitric oxide production" Japanese Journal of Pharmacology. 67. 181-183 (1995)
Hisayama,T.,Kida,K.,Imda,K.,Moritoki,H.:“酪氨酸激酶可能参与内皮一氧化氮生成的 Ca^<>进入”日本药理学杂志。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Moritoki,H.,Takeuchl.S,Kondoh,W.,Hisayama,T.Hasizume,M.,Noda,K.: "Role of endotoxin in L-arginine-induced relaxation of rat thoracic aorta mediated by muscle-derived nitric oxide." Arch.international de Pharmacodynamie. 327. 152-165 (1994)
Moritoki,H.,Takeuchl.S,Kondoh,W.,Hisayama,T.Hasizume,M.,Noda,K.:“内毒素在 L-精氨酸诱导的肌肉源性一氧化氮介导的大鼠胸主动脉松弛中的作用
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Moritoki,H.,Hisayama,T.,Kondoh,W.,Takeuchi,S.: "Thapsogargin,a Ca-ATPase inhibitor,relaxes rat aorta via nitric oxide formation." Life Science. 54. 153-158 (1994)
Moritoki,H.、Hisayama,T.、Kondoh,W.、Takeuchi,S.:“Thapsogargin,一种 Ca-ATP 酶抑制剂,通过一氧化氮的形成来放松大鼠主动脉。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
血管のNO産生系情報伝達におけるCaとTyrosine kinaseの役割の解明
  • 批准号:
    08670113
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $1.41万
  • 财政年份:
    1996
  • 负责人:
    守時 英喜
  • 依托单位:
血管のNO産生系におけるCa^<++>とTyrosine kinaseの役割の解明
  • 批准号:
    07672422
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $1.22万
  • 财政年份:
    1995
  • 负责人:
    守時 英喜
  • 依托单位:
微小血管(特に脳血管)障害の生理・薬理的背景と拡張剤の作用機序の解明
  • 批准号:
    56570756
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $1.02万
  • 财政年份:
    1981
  • 负责人:
    守時 英喜
  • 依托单位:
冠血管および心筋に対する Papaverine の作用機序解明
  • 批准号:
    X00095----367410
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
  • 资助金额:
    $0.28万
  • 财政年份:
    1978
  • 负责人:
    守時 英喜
  • 依托单位:
海外基金