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血管におけるNO合成酵素の誘導機構の解明

阐明血管中NO合酶的诱导机制

基本信息

批准号：
06672235
负责人：
守時英喜
金额：
$ 1.28万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本年度の研究で以下の3点を明かにした。1 エンドトキシンやサイトカインによってNO合成酵素(Nirtic oxide synthase)が誘導されるがその機構は不明である.本年度の研究で、血管平滑筋でインターロイキン-1などのサイトカインがNO合成酵素を誘導することを明かにし,さらに誘導に至る情報伝達経路にチロシンキナーゼによる蛋白のリン酸化が関わっていると考えられる結果を得た。また,リュウマチに効果のあるクロズルの有効成分トリプトキノン誘導体もNO合成酵素の誘導を阻止することを発見し、トリプトキノン誘導体の抗リュウマチ効果とサイトカインおよびチロシンキナーゼの関連も明かにした。2 血管内皮細胞におけるNO産生は、活性物質による受容体刺激〜細胞内のCaストア-の枯渇〜細胞外からCaの流入〜NO合成酵素の活性化〜NOの産生という一連の経路があり,受容体刺激からCaの流入に至るシグナル伝達経路にチロシンキナーゼによる蛋白のリン酸化経過が含まれているとの推論を得るに至った.さらにNO合成酵の誘導に関与するチロシンキナーゼと,Ca流入に関与するチロシンキナーゼは異なったタイプであることも明かにした。3 血管内皮のconstitutive typeのNO合成酵素は誘導されないとされていた.しかし私達はエンドセリン-3とPAFによる血管拡張反応,cGMP産生,培養細胞NO_2^<-->の蓄積を指標にして,mRNA合成阻害剤、蛋白合成阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、免疫抑制剤、サイトカイン類、エンドトキシンを組み合わせてconstitutive typeの酵素も誘導されるという新しい仮説を提示した。これらの研究結果をもとに第68回日本薬理学会年会のシンポジウムで"NOと情報伝達"をオ-ガナイズしている。

This year's research is based on the following three points: 1. NO synthase is induced by the enzyme Nirtic oxide synthase. The mechanism of NO synthase is unknown. This year's study, vascular smooth muscle, blood vessel smooth muscle, blood vessel smooth muscle, In addition, the induction of NO synthase in the induction of NO synthase. 2. NO production in vascular endothelial cells, active substance stimulation by volume ~ intracellular Ca influx ~ extracellular Ca influx ~ activation of NO synthase ~ NO production and pathway stimulation by volume ~ Ca influx to pathway pathway ~ protein acidification ~ intracellular Ca influx ~ extracellular Ca influx ~ NO synthase activation ~ NO production and pathway ~ extracellular Ca influx ~ intracellular Ca influx ~ intracellular Ca influx ~ NO synthesis is related to Ca influx, NO synthesis is related to Ca influx, NO synthesis is related to Ca influx. 3. NO synthase of vascular endothelial constitutive type is induced in the middle of the cell. In addition, the indicators of vascular relaxation,cGMP production, NO_2 accumulation in cultured cells<-->,mRNA synthesis inhibitors, protein synthesis inhibitors, cGMP inhibitors, immunosuppressors, enzyme inhibitors, and enzyme inducers of constitutive types are suggested. The 68th Annual Meeting of the Japanese Academy of Sciences was held in Beijing.