老化促進マウス(SAM)の腹腔マクロファージの老化による機能変化
衰老加速小鼠(SAM)腹膜巨噬细胞衰老引起的功能变化
基本信息
- 批准号:07672191
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
- 财政年份:1995
- 资助国家:日本
- 起止时间:1995 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
近年、高齢者医療に対する関心が高まり、老化に伴う生理的変化や老化機構の研究が進展している。一方、マクロファージは、免疫系において重要な細胞であると共に、collagenase等も産生することから細胞外基質代謝にも重要な働きをしている。歯科領域でも高齢者の炎症の慢性化や免疫能の低下、創傷治癒遅延が問題となっており、老化に伴うマクロファージの機能的変化の解明が求められている。本研究では、老化促進マウス(SAM)を実験モデルに、腹腔マクロファージ(Mφ)にPorphyromonas gingivalis(P. g. )LPSを作用させて炎症性因子の産生を測定した。〈方法〉腹腔に誘導物質を接種後、腹腔浸出細胞を回収してplate中に蒔き、2時間培養後付着した細胞をMφとした。このMφにP. g. LPSを作用させて24時間後、培養液中のPGE_2をRIA kitにて、IL-1β及びIL-6をELISA法にて測定した。〈結果及び考察〉Mφの回収率は誘導物質投与後4日目が最も高く、誘導物質にスターチ、グリコーゲン、プロテオースペプトンを用いたところ、Mφ回収率はプロテオースペプトンが高値を示した。SAMP1(老化促進)及びSAMR1(control)の3ヶ月齢、6ヶ月齢間でMφ回収率に顕著な差はみられなかった。次に、Mφ培養液中のPGE2、IL-1β及びIL-6を測定したとこと、LPSを作用した系、作用しない系とも、SAMP1とR1間で、また各月齢群間で有意な差は認められなかった。これは、老化モデルには6ヶ月齢では十分でないこと、各因子産生量の個体差が大きく各群の例数が少ないことなどが考えられる。今後、各群の例数を増やすこと、12ヶ月齢までの動物群について実験する必要がある。また、Mφのcytokine産生には細胞外基質に接着することが重要であるとが報告されたことから、collagenやfibronectinなど細胞外基質をcoatingしたplateにMφを蒔き、各炎症性因子の産生量を測定することも必要であろう。
In recent years, medical care for the elderly has increased, and research on the physiological changes associated with aging and aging mechanisms has made progress. A prescription, a prescription, an immune system, an important cell, a collagenase, etc. Chronic inflammation in the dental field, low immune function, delayed wound healing, and aging In this study, Porphyromonas genivalis (P. g.) was used to study the effects of aging on aging (SAM). The role of LPS in the production of inflammatory cytokines was determined. Methods: After inoculation of intraperitoneal inducers, peritoneal cells were extracted and cultured for 2 days.このMφにP. g. After LPS treatment for 24 hours, PGE2, IL-1β and IL-6 in culture medium were detected by RIA kit and ELISA. (Results and observations) The recovery rate of Mφ was the highest 4 days after the administration of the inducing substance. When the inducing substances Nissitachi, Gulicokaogen, and Proteo-selection were used, the recovery rate of Mφ was very high. SAMP1(aging promotion) and SAMR1(control) have different recovery rates between 3 and 6 months. PGE2, IL-1β and IL-6 in culture medium were determined by ELISA, and LPS was detected by ELISA. The results showed that PGE2, IL-1 β and IL-6 in culture medium were significantly different from those in culture medium. The number of cases in each group is large, and the number of cases in each group is small. In the future, the number of cases in each group will increase, and the number of cases in each group will increase. The production of Mφ and cytosine is important for the determination of Mφ and the production of inflammatory factors.
项目成果
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