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イネのファイトケラチン合成酵素遺伝子の生理的役割の解明と育種への応用性の検証

阐明水稻植物螯合素合酶基因的生理作用并验证其育种适用性

基本信息

批准号：
15H06580
负责人：
浦口晋平
金额：
$ 0.92万
依托单位：
Kitasato University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
财政年份：
2015
资助国家：
日本
起止时间：
2015-08-28 至 2016-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15H06580/
关键词：
植物栄養有害元素輸送

项目摘要

イネのファイトケラチン合成酵素PCSの生理的な機能について解析した。まず，OsPCS1の転写バリアントおよびOsPCS2をシロイヌナズナのAtPCS1破壊株cad1-3に導入した系統を用いて，各分子のPCSとしての機能を解析した。T3世代のホモ系統を取得し,導入遺伝子の発現をRT-PCRによって確認した。カドミウムおよび亜ヒ酸ストレス条件下でこれら形質転換体を栽培することで，cad1-３に重金属耐性を付与するOsPCS分子を同定した。また，OsPCS1のT-DNA挿入株およびトランスポゾン挿入株を用いて，イネの重金属耐性・輸送におけるOsPCS1の役割を解析した。これら変異株は，カドミウムや亜ヒ酸ストレスに対して感受性を示したことから，OsPCS1がイネのカドミウム，亜ヒ酸耐性に重要であることが示された。非汚染の栽培土を用いてポット栽培試験を実施したところ，OsPCS1変異株の玄米中カドミウム濃度が有意に低下していた。OsPCS1がイネのカドミウムの長距離輸送に関与することが示唆された。

Analyze the physiological functions of PCS synthetic enzymes.まず，OsPCS1の転WRITEバリアントおよびOsPCS2をシロイヌナズナのAtPCS 1. The cad1-3 strain was imported into the system and used, and the PCS function of each molecule was analyzed. The T3 generation system has been acquired, and the RT-PCR has been confirmed by importing the remaining data.カドミウムおよび亜ヒ acid ストレス condition でこれらmorphological transformation body をcultivation することで, cad1-３にHeavy metal resistance and するOsPCS molecules are determined together.また, OsPCS1's T-DNA insertion strain およびトランスポゾン insertion strain を use いて, イネのHeavy metal resistance・Transportation におけるOsPCS1's servicing cutting をanalysis した.これら変different strainは, カドミウムや亜ヒ acid ストレスに対してsensitivity をshow したことから, OsPCS1 がイネのカドミウム, anhydrous acid resistance is important and it shows that it is された. The non-polluted cultivation soil was tested with いてポット cultivation test, and the concentration of カドミウム in the OsPCS1 different strains of Genmai was deliberately lowered. OsPCS1 is a long-distance transport system and a long-distance transmission system.