口腔扁平上皮癌における分化関連蛋白のIL-22による発現制御の解明と治療への応用

IL-22对口腔鳞状细胞癌分化相关蛋白表达调控的阐明及其在治疗中的应用

• 批准号: 22890134
• 负责人: 和田 裕子
• 金额: $ 1.9万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22890134/
• 关键词: IL-22; 扁平上皮癌; サイトカイン; 口腔; 角化

本研究では、上皮細胞を標的とするIL-22とその他のIL-10ファミリーサイトカインによるヒト口腔扁平上皮癌由来細胞株における扁平上皮分化関連蛋白の発現制御機構を解析した。IL-22シグナルを培養細胞におけるリン酸化STAT3の変動にて確認した。一方、MAPKのリン酸化は、STAT3のリン酸化に先立ち発動しており、siRNAによるSTAT3の発現抑制下においてもMAPKのリン酸化は抑制されず、IL-22によるMAPKシグナルのリン酸化にはSTAT3の影響は乏しいことが示唆された。さらに、扁平上皮分化関連蛋白としてサイトケラチン1,5,10,14他のmRNA発現変化の検索を行った。IL-22刺激により腫瘍細胞におけるサイトケラチン1やinvolcrinの発現抑制が認められたものの、その他の検索因子の発現変化に有為な差は認められなかった。前処理としてsiRNAによるSTATの機能抑制を施した細胞では、この発現抑制性効果は減弱し、IL-22によるサイトケラチン1やinvolcrinの発現抑制にはSTAT3の関与が示された。しかしながら、コントロール群と比較すると完全な回復には至らず、他の因子の関与がさらに考えられた。これらの結果は、複数の扁平上皮細胞株においても確認された。また、市販のIL-22受容体に対する抗体にて通法による病理組織標本の免疫染色を行ったが、明白な陽性もしくは陰性像の判定がつかず、組織試料切片作製や免疫染色における変法が求められた。

In this study, we studied the origin of oral squamous cell carcinoma (OPLC), the origin of oral squamous cell carcinoma (OPLC), the differentiation of epithelial cells and the expression of proteins in oral squamous cell carcinoma. the purpose of this study was to analyze the origin of oral flat epithelial carcinoma (OPLC) in this study, IL-10 cells, epithelial cells and epithelial cells. IL-22 does not need to be acidified. STAT3 does not need to be acidified. On the one hand, MAPK acidizing, STAT3 acidizing, siRNA acidizing, MAPK acidizing, acidizing, acidizing Differentiation of mRNA, flat epithelium, protein, protein. The effect of IL-22 stimulation on cell cycle was significantly different from that of the control group. 1. Involcrin showed that inhibition was found in the presence of other factors, which caused significant changes. The previous siRNA-induced STAT mechanism can inhibit the growth of STAT3 cells, induce inhibitive effects, cause weakness, and involcrin-induce inhibition of STAT3. Please tell me that the group is better than the others, that is, the factor and the factor. The results showed that the cell line of flat epithelium was confirmed by the results and the number of copies. The immuno-staining of the pathological tissue markers was carried out by using the general method of antibody immunostaining of the IL-22 recipients, the immunostaining of the pathological tissue markers was performed, the sexual images of the pathological tissues were identified, and the tissue samples were examined by immunostaining and immunostaining.

项目成果

Functional implication of thymosin beta-4 in the morphogenesis of the tooth germ via the regulation of odontogenic gene expressions

胸腺素β-4通过调节成牙基因表达对牙胚形态发生的功能影响

• 发表时间: 2011
• 作者: Yukiko Ookuma;et al
• 通讯作者: et al

左側上顎に発生した石灰化嚢胞性歯原性腫瘍の1例

左侧上颌骨钙化囊性牙源性肿瘤1例

• 发表时间: 2011
• 期刊: 診断病理
• 作者: 藤原弘明;小林家吉;清島 保;永田健吾;和田裕子;大隈由紀子;塩塚真帆;木原槇子;坂井英隆
• 通讯作者: 坂井英隆

歯胚形成過程から咬合完成期におけるThymosinβ-10発現様式と機能について-Thymosinβ-4との比較検討-

关于胸腺素β-10从牙胚形成过程到咬合完成阶段的表达模式和功能-与胸腺素β-4的比较研究-

• 发表时间: 2010
• 作者: 塩塚真帆;他2名
• 通讯作者: 他2名

Protogenin, a new member of the immunoglobulin superfamily, is implicated in the development of the mouse lower first molar.

原蛋白是免疫球蛋白超家族的新成员，与小鼠下部磨牙的发展有关。

• DOI: 10.1186/1471-213x-10-115
• 发表时间: 2010-11-25
• 期刊: BMC developmental biology
• 作者: Takahashi KF;Kiyoshima T;Kobayashi I;Xie M;Yamaza H;Fujiwara H;Ookuma Y;Nagata K;Wada H;Sakai T;Terada Y;Sakai H
• 通讯作者: Sakai H

In situ expression of the mitochondral ATPase6 gene in the developing tooth germ of the mouse lower first molar.

线粒体 ATPase6 基因在小鼠下第一磨牙发育中的牙胚中原位表达。

• 发表时间: 2011
• 期刊: Journal of Molecular Histology
• 影响因子: 3.2
• 作者: Honda JY;et al
• 通讯作者: et al