ミトコンドリアDNAの維持に関わる新規遺伝子の機能解析

参与线粒体 DNA 维持的新基因的功能分析

基本信息

  • 批准号:
    23890245
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.08万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011-08-24 至 2013-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究課題はミトコンドリア内膜に存在するミトコンドリア内膜タンパク質複合体がmtDNAの維持にどのように働いているかを明らかにすることを目的とする。平成24年度は当該タンパク質複合体とミトコンドリアヌクレオイドとの物理的相互作用を明らかにするために、以下のようにショウジョウバエS2細胞内のタンパク質相互作用検出系を構築した。1.S2細胞の使用:ショウジョウバエ由来の培養細胞であるS2細胞はRNAiが非常に効果的な細胞であり、取り扱いも容易である。本研究により純真学園大学および共同研究先の九州大学臨床検査医学分野においてS2細胞の培養系およびノックダウン実験系を構築する事が出来た。この系はフィンランドにおいて研究代表者が構築した系と再現性があり、国際共同研究についても一層の進展が期待できる。2.共免疫沈降条件の開発:ミトコンドリア画分の調整法の検討をおこなった。調整法については分画遠心法を採用し、ミトコンドリア画分調整の至適化を行った。S2細胞に至適化した条件を決定した。3.免疫沈降に使用する抗体:ミトコンドリア核様体(ヌクレオイド)に対する抗体としてヌクレオイドの主要構成タンパクであるTFAMに対する抗体、および対象となるタンパク質複合体のサブユニットに対する抗体を入手した。それら抗体の検出条件の至適化を行った。4.沈降たんぱく質の検出と同定:現在、上記の抗体を用いた共免疫沈降条件の至適化を行っている。
This research topic は ミ ト コ ン ド リ ア lining に exist す る ミ ト コ ン ド リ ア lining タ ン パ ク qualitative complex が mtDNA の maintain に ど の よ う に 働 い て い る か を Ming ら か に す る こ と を purpose と す る. Pp.47-53 24 year は when the タ ン パ ク qualitative complex と ミ ト コ ン ド リ ア ヌ ク レ オ イ ド と の physical interactions を Ming ら か に す る た め に, the following の よ う に シ ョ ウ ジ ョ ウ バ エ S2 cells の タ ン パ ク qualitative interaction 検 out department を build し た. の use: 1. S2 cells シ ョ ウ ジ ョ ウ バ エ origin の culture cell で あ る S2 cells は RNAi が very に unseen fruit な cells で あ り, take り Cha い も easy で あ る. This study に よ り pure academy university お よ び jointly study to clinical 検 の kyushu university medical eset に お い て S2 cell の culture department お よ び ノ ッ ク ダ ウ ン be 験 department を build す た が る things out. こ の is は フ ィ ン ラ ン ド に お い て study represent が construct し た department と reproducibility が あ り, international joint research に つ い て も layer の progress が expect で き る. 2. The conditions for the descent of the immune system <s:1> are developed: ドリア トコ ドリア ドリア the division <s:1> adjustment method <e:1> 検 for をお なった なった. The adjustment method に に に て て を the pictographic telecentric method を uses <s:1> and て トコ ドリア ドリア pictographic adjustments to optimize the を lines った. The S2 cell に to the condition of optimizing the た を determines the た. 3. Immune sink に use す る antibodies: ミ ト コ ン ド リ ア nuclear others body (ヌ ク レ オ イ ド) に す seaborne る antibody と し て ヌ ク レ オ イ ド の main components タ ン パ ク で あ る TFAM に す seaborne る antibodies, お よ び like と seaborne な る タ ン パ ク qualitative complex の サ ブ ユ ニ ッ ト に す seaborne を る antibody of し た. Youdaoplaceholder0 antibody 検 検 conditioned それら to を line った for optimization. 4. Degradation of たんぱく substance 検 is released from と and determined: now, the above-mentioned <s:1> antibody を is immunized with た た to achieve the desired degradation conditions を and って る る る.

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Screening for new genes involved in mtDNA metabolism
筛选参与线粒体DNA代谢的新基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    赤松佳奈;今井奈穂;日野上はるな;大畑千佳;鈴木 薫;福應温
  • 通讯作者:
    福應温
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  • DOI:
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  • 作者:
    *Atsushi Fkukuoh;Ali R. Kasmati; Howard T. Jacobs;Dongchon Kang;福應 温
  • 通讯作者:
    福應 温

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    $ 2.08万
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    2004
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  • 资助金额:
    $ 2.08万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
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